Badanie po poronieniu dla mężczyzny – dlaczego mężczyzna też powinien przebadać kariotyp?

W społeczeństwie utarło się przekonanie, że za poronieniem zawsze stoją problemy zdrowotne obecne u kobiety. To samo tyczy się niepłodności. Warto sobie jednak uświadomić, że przyczyna poronienia może leżeć zarówno po żeńskiej, jak i po męskiej stronie. Badanie po poronieniu dla mężczyzny, które warto wykonać? To przede wszystkim badanie kariotypu – czyli zestawu wszystkich chromosomów.

  1. Badanie po poronieniu dla mężczyzny – dlaczego warto zbadać swój kariotyp?
  2. Kariotyp – jego analiza ma na celu wykryć nieprawidłowości w chromosomach mężczyzny
  3. Translokacja Robertsonowska zrównoważona –  najczęstsza przyczyna poronienia leżąca po stronie rodzica
  4. Kariotyp – jego analiza pozwala wykryć zmiany, o których mężczyzna może nawet nie wiedzieć
  5. Badanie kariotypu jest bardzo prostym badaniem

badanie po poronieniu dla mężczyzny Czytaj dalej

Badanie kosmówki z poronienia to jedno z najważniejszych badań po poronieniu

Badanie kosmówki z poronienia stanowi jedno z najważniejszych badań po poronieniu. Dzięki niemu rodzice mogą poznać przyczyny poronienia, a także skorzystać z praw przysługujących po utracie ciąży. Na czym polega i ile kosztuje badanie genetyczne kosmówki z poronienia? Podpowiadamy!

badanie kosmówki z poronienia

Badanie kosmówki z poronienia – poznanie przyczyny straty jest kluczowe, by rodzice odzyskali spokój
Badanie genetyczne kosmówki z poronienia – na czym polega?
Badanie kosmówki z poronienia – korzyści dla rodziców
Badanie kosmówki z poronienia – cena

Badanie kosmówki z poronienia – poznanie przyczyny straty jest kluczowe, by rodzice odzyskali spokój

Rodzice, którzy utracili dziecko w wyniku poronienia, często obwiniają się za utratę ciąży. Tymczasem większość poronień (około 80%) wynika nie z winy rodziców, a z choroby genetycznej płodu, na którą nie mieli oni wpływu.

Poznanie przyczyny poronienia jest kluczowe, by para mogła odzyskać spokój i wznowić starania o dziecko. Jak odkryć przyczynę utraty ciąży? Aby zidentyfikować genetyczne choroby zarodka, które mogły wywołać poronienie, w pierwszej kolejności warto wykonać badanie kosmówki z poronienia.

Badanie genetyczne kosmówki z poronienia – na czym polega?

Badania genetyczne kosmówki z poronienia pozwalają wykryć choroby genetyczne zarodka, które mogły się przyczynić do wczesnego poronienia. Do takich genetycznie uwarunkowanych zaburzeń należy np. zespół Patau lub zespół Downa. Aby wykonać badanie genetyczne kosmówki z poronienia, należy dostarczyć do laboratorium genetycznego zabezpieczone tkanki z poronienia – kosmówkę lub kosmki kosmówki. Próbki do badania umieszcza się w soli fizjologicznej lub bloczku parafinowym – nie należy ich przechowywać w formalinie, ponieważ roztwór ten stopniowo uszkadza DNA i uniemożliwia wykonanie badań genetycznych po poronieniu.

Materiał do badania kosmówki z poronienia można dostarczyć do laboratorium genetycznego samodzielnie lub skorzystać z możliwości bezpłatnego odbioru próbki ze wskazanego adresu (np. prosto ze szpitala) przez kuriera. Wiele laboratoriów oferuje transport próbki w cenie badania. Warto dostarczyć do laboratorium genetycznego także wymaz z policzka kobiety, by mieć pewność, że choroby genetyczne są sprawdzane u płodu, a nie u matki. Dzięki temu laboratorium i rodzice uzyskują pewny i jednoznaczny wynik badania.

Badanie kosmówki z poronienia – korzyści dla rodziców

Wykonanie badania genetycznego kosmówki z poronienia daje rodzicom wiele korzyści. Mogą oni poznać przyczynę poronienia i szybciej odzyskać spokój.

Dzięki badaniu DNA zyskują oni pewność, że do utraty ciąży nie doszło z ich winy. Badanie kosmówki umożliwia także zidentyfikowanie płci, co daje możliwość skorzystania z przysługujących rodzicom praw po poronieniu (takich jak skrócony urlop macierzyński, zasiłek pogrzebowy (w wysokości 4,000 zł), odszkodowanie z dodatkowej polisy ubezpieczeniowej czy rejestracja dziecka w Urzędzie Stanu Cywilnego).

Dzięki badaniom kosmówki z poronienia lekarz jest w stanie ocenić szanse na powodzenie kolejnej ciąży i poprowadzić ją tak, by para osiągnęła zamierzony cel, czyli zdrowe potomstwo.

Badanie kosmówki z poronienia – cena

Cena za badanie z kosmówki w celu wykrycia chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia wynosi około 800 – 1000 złotych. Decydując się na badanie w konkretnym laboratorium warto zwrócić uwagę, czy porównuje ono próbkę z poronienia z wymazem od matki. Dzięki temu mamy pewność, że choroby genetyczne są sprawdzane faktycznie u dziecka.

Jak wybrać badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia?

Badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia (wykonywane na materiale poronnym) jest jednym z najważniejszych badań, jakie możesz zrobić po stracie. Dlaczego? To jedyna i niepowtarzalna okazja, aby sprawdzić, czy do poronienia przyczyniła się choroba genetyczna dziecka (np. zespół Downa czy zespół Edwardsa). To ważne tym bardziej, że tego rodzaju nieprawidłowości są najczęstszym powodem straty. Jakie badanie wybrać, aby jego wynik był wartościowy?

badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia

Spis treści:

Dlaczego warto zrobić badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia?

Masz szansę odzyskać spokój już na tym etapie – nawet do 80% poronień w pierwszym trymestrze ciąży może wiązać się z chorobą genetyczną płodu [1]. Jest to więc najczęstsza przyczyna utraty ciąży.

Masz szansę pozbyć się poczucia winy – tego rodzaju choroby genetyczne najczęściej powstają losowo i niezależnie od rodziców. Wynik badania, wskazujący na obecność nieprawidłowości u dziecka, jest zatem dla wielu par szansą od pozbycie się poczucia winy.

To może Cię zainteresować: Czy po pierwszym poronieniu jest sens wykonywać badania genetyczne?

Jak wybrać badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia?

Żeby wynik badania miał dla rodziców i lekarzy rzeczywistą wartość, analizowany musi być materiał naprawdę pochodzący od dziecka. Jak to sprawdzić?

Warto wybrać takie laboratorium, które wymaga nie tylko próbki od dziecka, ale też wymazu od mamy – do porównania. Dzięki temu można mieć pewność, że przebadana będzie odpowiednia tkanka.

Tylko wtedy wynik rzeczywiście pokaże, czy u dziecka obecna była któraś z najczęstszych chorób genetycznych (np. zespół Turnera, zespół Downa czy zespół Patau).

Jak zrobić badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia?

Do tego badania wykorzystuje się najczęściej materiał poronny zabezpieczony w soli fizjologicznej (ewentualnie bloczki parafinowe wypożyczone ze szpitala). Bardzo ważne jest odpowiednie zabezpieczenie próbki – w przeciwnym razie wykonanie badania może nie być możliwe.

Badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia zleca się w prywatnym laboratorium – jeśli chcesz je wykonać, poinformuj personel szpitala, żeby przygotował próbkę.

Jak zabezpieczyć materiał do badania chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia? [INSTRUKCJA]

instrukcja_PoronilamPL[1] J. Skrzypczak, B. Kwinecka-Dmitriew, M. Zakrzewska, A. Latos-Bieleńska, Czy i jak często aberracje chromosomowe zarodków powtarzają się w kolejnej ciąży?, „Ginekologia Polska” 2010, 81 (9).


autor: Agnieszka | zdjęcie: geralt/pixabay.com