Poronienie po in vitro i kolejne nieudane próby – co może być przyczyną?

Poronienie po in vitro może pozostawić wiele pytań. Jeśli podczas kolejnej procedury pobrano niewiele komórek jajowych, nie doszło do zapłodnienia lub zarodki przestały się rozwijać, możesz zastanawiać się, czy te doświadczenia mają wspólną przyczynę. Wyjaśniamy, co warto sprawdzić i o co zapytać lekarza przed następną próbą. Po takim doświadczeniu możesz zastanawiać się, czy mogłaś zrobić coś inaczej. Samo poronienie ani niepowodzenie procedury nie oznaczają, że zrobiłaś coś niewłaściwego.

Poronienie po in vitro – co warto sprawdzić przed kolejną próbą? Embriolożka przy mikroskopie podczas pracy z szalką do hodowli zarodków w laboratorium in vitro.

Poronienie po in vitro – co warto wiedzieć?

  • Poronienie po in vitro ma najczęściej tę samą przyczynę co poronienie w ciąży naturalnej: przypadkowy błąd w chromosomach zarodka.
  • Zarodek oceniony jako dobrej jakości również może mieć nieprawidłowości chromosomowe. Na podstawie wyglądu zarodka pod mikroskopem nie da się ocenić jego chromosomów.
  • Jeśli kolejna procedura zatrzymała się w laboratorium, najważniejsze jest pytanie: na którym etapie. Od tego zależy, czego szukać dalej.
  • Jedna nieudana próba zwykle niczego nie przesądza. Gdy ten sam problem się powtarza, warto szukać przyczyny głębiej, także w genach.
  • Badania genetyczne nie dają odpowiedzi każdej kobiecie. Gdy wskażą przyczynę, wynik może pomóc lepiej zaplanować kolejne leczenie.
  • Jeśli masz pytania po stracie i nie wiesz, co zrobić dalej, skontaktuj się z nami. Podpowiemy, jakie masz możliwości i gdzie szukać potrzebnych informacji.

537 883 952

Poroniłam po in vitro – co najczęściej za tym stoi?

Po zagnieżdżeniu ciąża z in vitro rozwija się podobnie jak ciąża naturalna. Dlatego najczęstsza przyczyna poronienia jest ta sama: zarodek miał błąd w liczbie chromosomów i nie mógł się dalej rozwijać [1]. Takie błędy zdarzają się przypadkowo. Ich ryzyko rośnie z wiekiem, szczególnie po 35. roku życia [2].

Czy zarodków nie bada się przed transferem? Nie zawsze. Badanie chromosomów zarodka, czyli PGT-A, nie jest standardową częścią in vitro. Wykonuje się je tylko w części procedur, zwykle przy określonych wskazaniach albo na prośbę pary. Jeśli Twój zarodek nie był badany, nikt nie mógł wiedzieć, czy ma prawidłowe chromosomy. Nawet badanie PGT-A sprawdza tylko kilka komórek z zewnętrznej warstwy zarodka, więc nie daje stuprocentowej pewności. Czym badanie zarodka różni się od badań rodziców, wyjaśnia nasz partner w artykule Jakie badania warto wykonać przed in vitro.

Wiele kobiet słyszy w klinice, że zarodek był „piękny” albo „najwyższej klasy”. To ocena tego, jak zarodek wyglądał i jak szybko się dzielił. Nie mówi nic o jego chromosomach. Dlatego także po transferze zarodka ocenionego jako dobrej jakości może dojść do poronienia.

Co możesz sprawdzić?

  • Badanie materiału z poronienia. Można je wykonać także po ciąży z in vitro. Może pomóc ustalić, czy w materiale pochodzącym z ciąży występują nieprawidłowości chromosomowe, które mogły doprowadzić do poronienia [1]. Znaczenie wyniku dla kolejnych prób warto omówić z lekarzem lub genetykiem. Więcej przeczytasz w artykule: Badanie materiału z poronienia – genetyczne przyczyny.
  • Czy zarodek był badany przed transferem (PGT-A, czyli badanie liczby chromosomów zarodka). Jeśli tak i miał prawidłowe chromosomy, a mimo to doszło do poronienia, warto poszerzyć diagnostykę, np. o ocenę budowy macicy, krzepnięcia krwi czy hormonów. Pamiętaj też, że nawet badanie zarodka przed transferem nie wykrywa wszystkich jego nieprawidłowości.

Czy poronienie zmniejsza szanse w kolejnym in vitro? Nie ma danych, że samo poronienie uszkadza komórki jajowe. Ale niektóre przyczyny mogą wpływać i na poronienie, i na kolejne procedury. O nich piszemy niżej.

Kolejna procedura się nie udała – gdzie się zatrzymała?

In vitro to kilka etapów po kolei. Informacja o etapie, na którym zatrzymała się procedura, pomaga zaplanować dalszą diagnostykę. Odpowiedź znajdziesz w karcie embriologicznej z kliniki. To część Twojej dokumentacji medycznej i masz prawo dostać jej kopię [3].

Etapy drogi do ciąży: komórka jajowa, plemnik, zapłodnienie, rozwój zarodka, implantacja i utrzymanie ciąży

Etapy drogi do ciąży – wersja mobilna

Co usłyszałaś od klinikiCzy to częste?Co może za tym staćO co zapytać lekarza
„Pobraliśmy mało komórek” albo „komórki były niedojrzałe”Przy mniej niż 4 komórkach mówi się o słabej odpowiedzi jajników [4]Wiek, rezerwa jajnikowa, dobór leków; rzadziej problem z dojrzewaniem samej komórkiCzy wynik pasuje do mojego AMH? Czy warto zmienić leki lub termin zastrzyku?
„Komórki się nie zapłodniły”Zwykle zapładniają się ok. 2 na 3 dojrzałe komórki. Brak zapłodnienia zdarza się w 5–10% procedur [5]Metoda zapłodnienia, plemniki, rzadziej budowa komórki jajowejCzy było ICSI? Czy przy kolejnej próbie można wspomóc zapłodnienie? Czy partner powinien mieć dodatkowe badania?
„Zarodki przestały się dzielić”Część zarodków zawsze się zatrzymuje. Według standardów jakości laboratoriów do 5.–6. dnia powinno rozwijać się co najmniej ok. 4 na 10 prawidłowo zapłodnionych komórek [6]Najczęściej błędy w chromosomach; rzadziej geny w komórce jajowej lub plemnikachCzy zatrzymały się wszystkie? Na którym dniu? Czy tak samo było wcześniej?
„Transfer się nie udał”Pojedynczy nieudany transfer jest częsty [7]Chromosomy zarodka, macica, ogólny stan zdrowiaKiedy warto sprawdzić macicę i inne przyczyny?

Jak to czytać? Jeden słabszy wynik to jeszcze nie diagnoza. W kolejnej procedurze obraz bywa zupełnie inny. Sygnałem, że warto szukać głębiej, jest ten sam problem na tym samym etapie po raz drugi albo sytuacja, w której nie doszło do zapłodnienia żadnej z dojrzałych komórek jajowych.

Czy poronienie i kolejne niepowodzenia mogą mieć wspólną przyczynę?

Czasem tak. Badania pokazują dwa takie wspólne mianowniki.

1. Chromosomy zarodków. U kobiet po nawracających poronieniach i u par po nieudanych procedurach in vitro zarodki częściej mają błędy w chromosomach. Tak było nawet wtedy, gdy porównywano kobiety w tym samym wieku [8]. Rozwój takiego zarodka może zatrzymać się w laboratorium. Może też nie dojść do zagnieżdżenia lub ciąża może zakończyć się poronieniem. To ten sam problem, tylko ujawniony na różnych etapach.

2. Geny w komórce jajowej. Niektóre rzadkie zmiany w genach mogą zaburzać procesy potrzebne do rozwoju zarodka w pierwszych dniach. Wtedy zarodki mogą zatrzymywać się w laboratorium, a ciąże, które się zaczną, mogą kończyć się wcześnie [9, 10]. Taka przyczyna jest rzadka. Warto jednak o niej pamiętać, gdy podobne trudności pojawiają się w więcej niż jednej procedurze.

Rzadziej wspólną przyczyną bywa też czynnik po stronie partnera. Plemnik przekazuje nie tylko DNA, ale też sygnał, który „uruchamia” rozwój zarodka. Problem z tym sygnałem może wystąpić nawet przy dobrym wyniku badania nasienia [9].

Poronienie po in vitro i kolejne niepowodzenia – kiedy warto szukać przyczyny głębiej?

Nie musisz czekać na kolejne niepowodzenie, żeby zadać pytania. Szersza diagnostyka ma jednak największą szansę coś wyjaśnić, gdy:

  • ten sam problem pojawił się w dwóch procedurach lub więcej,
  • nie doszło do zapłodnienia żadnej z dojrzałych komórek jajowych albo rozwój wszystkich zarodków zatrzymał się w 2.–3. dniu,
  • liczba lub dojrzałość uzyskanych komórek jajowych odbiega od tego, czego spodziewano się na podstawie Twojego wieku i wyników badań,
  • lekarz rozpoznał przedwczesną niewydolność jajników (przed 40. rokiem życia) – wytyczne zalecają wtedy m.in. badanie kariotypu i premutacji genu FMR1 [11],
  • poza nieudanym in vitro było więcej niż jedno poronienie albo ciąże biochemiczne.

Pamiętaj też o partnerze. Polskie rekomendacje podkreślają, że diagnostyka niepłodności powinna obejmować oboje partnerów [12]. Przy braku zapłodnienia albo zatrzymaniu zarodków przyczyna może leżeć także po jego stronie.

Badania genetyczne – co mogą pokazać, a czego nie

Badanie genetyczne rodziców jest najbardziej pomocne wtedy, gdy wynik może wpłynąć na kolejny krok. Przy problemach w laboratorium in vitro tak bywa.

Jak często znajduje się przyczynę? W dużym badaniu obejmującym ponad 3600 kobiet po co najmniej dwóch procedurach, w których komórki nie dojrzewały, nie zapłodniły się lub zarodki przestawały się rozwijać, przyczynę w genach znaleziono u mniej więcej co ósmej kobiety (13%) [13]. Najczęściej u kobiet z problemem dojrzewania komórek lub braku zapłodnienia. Rzadziej przy zatrzymaniu zarodków. Po jednej nieudanej procedurze ta szansa jest mniejsza.

Co może zmienić wynik?

  • Sposób zapłodnienia – np. ICSI albo dodatkowe „uruchomienie” komórki jajowej w laboratorium [9, 14].
  • Plan stymulacji – gdy problem dotyczy reakcji jajników na leki.
  • Badania partnera – gdy wynik wskazuje na plemniki.
  • Ocenę możliwości dalszego leczenia z wykorzystaniem własnych komórek jajowych. Przy niektórych przyczynach ciąża była możliwa dzięki komórkom od dawczyni [10].

O czym warto wiedzieć wcześniej?

  • Wynik bez zmian nie wyklucza przyczyny genetycznej. Nauka wciąż odkrywa nowe geny [13].
  • Część wyników jest niejednoznaczna. Dlatego ważna jest rozmowa z genetykiem.
  • Takie badania nie są dziś rutynowo zlecane wszystkim pacjentkom. Badacze uznają je jednak za wartościowe po powtarzających się niepowodzeniach [5].
  • Badanie genów nie zastępuje oceny macicy, hormonów, nasienia ani badania materiału z poronienia.

FertiScan – dla kogo i co może dać?

FertiScan Complete to badanie genetyczne płodności, które wykonuje nasz partner, laboratorium testDNA. Sprawdza geny związane z całą drogą do ciąży: dojrzewaniem komórek jajowych, zapłodnieniem, pierwszymi dniami rozwoju zarodka i wczesną ciążą. U kobiety bada 69 genów, u mężczyzny 50 genów związanych z plemnikami [15].

Badanie może pomóc sprawdzić, czy u Ciebie lub partnera występują zmiany w analizowanych genach, które mogą mieć związek z zatrzymaniem procedur na określonym etapie. Nie ocenia zarodków ani macicy.

Na którym etapie zatrzymała się procedura?

Co zwykle sprawdza się najpierw i gdzie szukać dalej, gdy to nie wystarcza

Pobrano mało komórek albo były niedojrzałe

Najpierw: AMH, wiek i dobór leków do stymulacji

Gdy to nie wyjaśnia: geny dojrzewania komórek jajowych i reakcji jajników na hormony

Komórki się nie zapłodniły

Najpierw: dojrzałość komórek, metoda zapłodnienia (ICSI), pełna ocena nasienia

Gdy to nie wyjaśnia: geny kobiety i mężczyzny potrzebne do zapłodnienia

Zarodki przestały się dzielić

Najpierw: wiek, chromosomy zarodków, wyniki laboratorium kliniki

Gdy to nie wyjaśnia: geny pierwszych dni rozwoju zarodka u obojga partnerów

Zarodki rozwijały się dobrze, ale doszło do poronienia

Najpierw: badanie materiału z poronienia, budowa macicy, krzepliwość krwi

Gdy to nie wyjaśnia: geny zagnieżdżenia i utrzymania wczesnej ciąży

Geny związane z tymi etapami sprawdza badanie FertiScan – u kobiety lub u obojga partnerów. Bada DNA rodziców, więc uzupełnia, a nie zastępuje badania zarodka, macicy i materiału z poronienia.

Twoja sytuacjaKtóry wariant rozważyć
Mało komórek mimo dobrego AMH albo dużo niedojrzałych komórekFertiScan Complete Kobieta
Komórki się nie zapłodniły albo zarodki przestały się dzielićFertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna – bo przyczyna może być po obu stronach
Zarodki rozwijały się prawidłowo, ale ciąża kończyła się poronieniemFertiScan Poronienia – badanie skupione na procesach ważnych dla wczesnej ciąży

Jak wygląda badanie? Pobierasz wymaz z policzka w domu. Wynik dostajesz online po ok. 25 dniach roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. W cenie jest rozmowa z lekarzem genetykiem, który wyjaśni wynik i odniesie go do przebiegu Twoich procedur [15]. Badanie robi się raz w życiu, bo DNA się nie zmienia.

Czego FertiScan nie zastąpi? Kariotypu, badań hormonalnych, oceny macicy i nasienia ani badania materiału z poronienia. Przed zamówieniem możesz zapytać konsultantkę, czy badanie obejmuje geny związane z etapem, na którym zatrzymują się Twoje procedury.

Masz pytania o badanie FertiScan? Porozmawiaj ze specjalistą testDNA

Konsultantka medyczna pomoże Ci:

  • uporządkować dotychczasowe wyniki i wyjaśnić, co sprawdza FertiScan,,
  • zrozumieć, czy badanie może uzupełnić wcześniejszą diagnostykę,
  • wyjaśnić, jak wygląda badanie, wynik i konsultacja z genetykiem.
zadzwoń i porozmawiaj z konsultantem z testDNA na temat badania materiału z poronienia
+48 537 883 952
lub napisz maila biuro@testdna.pl

Masz pytania? Skontaktuj się z nami.

Z KODEM: NOWYPLAN 200 zł mniej za badanie

O co zapytać lekarza przed kolejną próbą?

Zabierz na wizytę kartę embriologiczną z każdej procedury i wyniki badań po poronieniu. Możesz zapytać:

  1. Na którym etapie zatrzymała się procedura i czy wcześniej było tak samo?
  2. Ile komórek było dojrzałych i ile się zapłodniło?
  3. Czy wynik badania materiału z poronienia coś zmienia w planie?
  4. Co warto zmienić w kolejnej procedurze: leki, sposób zapłodnienia, termin transferu?
  5. Czy partner powinien zrobić dodatkowe badania?
  6. Czy w moim przypadku warto zrobić kariotyp albo badanie genetyczne płodności?
  7. Jakie są szanse i ograniczenia dalszego leczenia z wykorzystaniem moich komórek jajowych? Jakie inne możliwości możemy omówić?

Nie musisz podejmować wszystkich decyzji od razu. Masz prawo do przerwy. Strata ciąży i nieudana procedura to dwie bolesne sytuacje, które często nakładają się na siebie. Jeśli czujesz, że to za dużo, rozmowa z psychologiem może pomóc. Kontakty znajdziesz w zakładce Pomoc psychologiczna.

FAQ – najczęstsze pytania o poronienie po in vitro

Dlaczego poroniłam po in vitro, skoro zarodek był dobrej jakości?

Ocena zarodka mówi o tym, jak wyglądał i jak się dzielił. Nie pokazuje chromosomów. Najczęstszą przyczyną poronienia, także po in vitro, jest przypadkowy błąd w chromosomach zarodka [1]. Można go sprawdzić w badaniu materiału z poronienia.

Czy po poronieniu z in vitro kolejne procedury będą trudniejsze?

Nie ma danych, że samo poronienie uszkadza komórki jajowe. Czasem jednak ta sama przyczyna, np. błędy w chromosomach zarodków związane z wiekiem, wpływa i na poronienie, i na kolejne próby [2, 8].

Dlaczego zarodki przestają się dzielić w 3. dniu?

Około 3. dnia zarodek zaczyna korzystać z własnych genów. Zarodki z błędami w chromosomach często zatrzymują się właśnie wtedy. Gdy w kolejnych procedurach zatrzymują się wszystkie zarodki, można z lekarzem rozważyć badania genetyczne obojga partnerów [9].

Czy po jednym nieudanym in vitro warto robić badania genetyczne?

Można, ale najwięcej dają one wtedy, gdy ten sam problem się powtarza albo gdy nie doszło do zapłodnienia żadnej z dojrzałych komórek jajowych [13].

Czy FertiScan zastępuje inne badania?

Nie. FertiScan sprawdza geny związane z płodnością. Kariotyp, badania hormonalne, ocena macicy i nasienia dotyczą innych obszarów. Te badania się uzupełniają [15].

Czy wynik genetyczny oznacza, że nie będę mieć dziecka?

Samo wykrycie zmiany genetycznej nie przesądza o możliwości uzyskania ciąży. Znaczenie wyniku zależy od rodzaju zmiany i całej sytuacji medycznej. W niektórych przypadkach może on pomóc w doborze dalszego postępowania [9, 10]. Każdy wynik warto omówić z genetykiem.

Bibliografia

  1. ESHRE Guideline Group on RPL, Bender Atik R, Christiansen OB, Elson J, et al. ESHRE guideline: recurrent pregnancy loss: an update in 2022. Hum Reprod Open. 2023;2023(1):hoad002.
  2. Franasiak JM, Forman EJ, Hong KH, Werner MD, Upham KM, Treff NR, et al. The nature of aneuploidy with increasing age of the female partner: a review of 15,169 consecutive trophectoderm biopsies evaluated with comprehensive chromosomal screening. Fertil Steril. 2014;101(3):656–63.e1.
  3. Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, art. 23–27 (tekst jednolity aktualny na dzień publikacji).
  4. ESHRE Guideline Group on Ovarian Stimulation, Ata B, Bosch E, Broer S, et al. ESHRE guideline: ovarian stimulation for IVF/ICSI: an update in 2025. Hum Reprod. 2026. Pełny tekst, wersja 2.2
  5. Kepkep B, Botos MS, Yazıcı İ, Frivaldszky L, Rancz A, Hegyi P, et al. Oocyte gene mutations increase rates of total fertilization failure: a systematic review and meta-analysis. Reprod Biol Endocrinol. 2026;24:56. doi:10.1186/s12958-026-01546-9. Link
  6. ESHRE Special Interest Group of Embryology, Alpha Scientists in Reproductive Medicine. The Vienna consensus: report of an expert meeting on the development of ART laboratory performance indicators. Reprod Biomed Online. 2017;35(5):494–510.
  7. ESHRE Working Group on Recurrent Implantation Failure, Cimadomo D, de los Santos MJ, Griesinger G, Lainas G, Le Clef N, et al. ESHRE good practice recommendations on recurrent implantation failure. Hum Reprod Open. 2023;2023(3):hoad023. doi:10.1093/hropen/hoad023. Link
  8. Kort JD, McCoy RC, Demko Z, Lathi RB. Are blastocyst aneuploidy rates different between fertile and infertile populations? J Assist Reprod Genet. 2018;35(3):403–8. PMID: 29063503. Abstrakt
  9. Wei Y, Wang J, Qu R, Zhang W, Tan Y, Sha Y, et al. Genetic mechanisms of fertilization failure and early embryonic arrest: a comprehensive review. Hum Reprod Update. 2024;30(1):48–80. doi:10.1093/humupd/dmad026. Link
  10. Slim R, Wallace EP. NLRP7 and the genetics of hydatidiform moles: recent advances and new challenges. Front Immunol. 2013;4:242. doi:10.3389/fimmu.2013.00242. Link
  11. ESHRE, ASRM, CREWHIRL and IMS Guideline Group on POI, Panay N, Anderson RA, et al. Evidence-based guideline: premature ovarian insufficiency. Climacteric. 2024;27(6):510–20. doi:10.1080/13697137.2024.2423213.
  12. Łukaszuk K, Kozioł K, Jakiel G, Jakimiuk A, Jędrzejczak P, Kuczyński W, et al. Diagnostyka i leczenie niepłodności — rekomendacje Polskiego Towarzystwa Medycyny Rozrodu i Embriologii (PTMRiE) oraz Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników (PTGP). Ginekol Perinatol Prakt. 2018;3(3):112–40. Link
  13. Chen B, Wang W, Shi J, et al. Genetic landscape of human oocyte/embryo defects. Cell Genom. 2025:101012. doi:10.1016/j.xgen.2025.101012.
  14. ESHRE Add-ons working group, Lundin K, Bentzen JG, Bozdag G, Ebner T, Harper J, et al. Good practice recommendations on add-ons in reproductive medicine. Hum Reprod. 2023;38(11):2062–104. Link
  15. testDNA. FertiScan Complete Kobieta – opis badania [Internet]. [cytowane 22.10.2026]. Dostępne na: testdna.pl

Materiał ma charakter edukacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Decyzje o dalszej diagnostyce i leczeniu warto podejmować wspólnie z lekarzem prowadzącym.

Jak prawidłowo zabezpieczyć próbki po poronieniu?

Konsultacja merytoryczna: mgr Krystyna Szymczyk, Dyrektor Laboratorium testDNA

Jeśli właśnie doświadczasz poronienia, możesz potrzebować jasnych wskazówek, co zrobić dalej. Zabezpieczenie próbki pozwala zachować możliwość ustalenia płci dziecka i zbadania możliwej przyczyny poronienia. Poniżej wyjaśniamy krok po kroku, jak ją przygotować i przechować do wysyłki. Jeśli poronienie zaczęło się w domu, skontaktuj się z lekarzem lub szpitalem, aby uzyskać pomoc medyczną. Sposób przekazania zabezpieczonej próbki ustal bezpośrednio z laboratorium. Jeśli jesteś już w szpitalu, powiedz lekarzowi lub położnej, że chcesz zabezpieczyć materiał do badania genetycznego, najlepiej jeszcze przed zabiegiem.

Jak zabezpieczyć próbkę po poronieniu — instrukcja krok po kroku. Kobieta siedząca przy oknie, obok numer telefonu do konsultanta: 537 883 952.

Instrukcja prawidłowego zabezpieczenia materiału poronnego krok po kroku

Co przygotować?

  • Sterylny pojemnik z zakrętką, np. pojemnik na mocz dostępny w aptece.
  • Około 30 ml soli fizjologicznej.
  • Jednorazowe rękawiczki.
  • Taśmę klejącą, plaster, parafilm lub folię spożywczą.
  • Kartkę i długopis do opisania pojemnika.

Jak zabezpieczyć materiał poronny?

  1. Załóż jednorazowe rękawiczki.
  2. Wlej do sterylnego pojemnika około 30 ml soli fizjologicznej 0,9%.
  3. Włóż do pojemnika fragmenty, które najpewniej pochodzą z ciąży: kosmówkę z kosmkami, pępowinę, fragmenty łożyska przy pępowinie, fragmenty tkanek płodu lub pęcherzyk płodowy.
  4. Mocno zakręć pojemnik i dodatkowo uszczelnij zakrętkę taśmą, plastrem, parafilmem lub folią spożywczą.
  5. Opisz pojemnik: imię i nazwisko oraz data poronienia.
  6. Wstaw pojemnik do lodówki i przechowuj w temperaturze 4–8°C. Nie zamrażaj.
  7. Skontaktuj się z laboratorium, aby ustalić przekazanie próbki do badania.

Jak rozpoznać materiał do badania?

Pomogą Ci w tym poniższe wskazówki i ilustracja:

  • Kosmówka może być jasna, kremowa lub bladoróżowa i przypominać gąbkę z drobnymi niteczkami.
  • Pęcherzyk płodowy może przypominać przezroczysty woreczek wypełniony płynem.
  • Skrzepy krwi są zwykle ciemnoczerwone i galaretowate. Same skrzepy zwykle nie są odpowiednim materiałem do badania.

Jeśli potrzebujesz wskazówek dotyczących zabezpieczenia próbki, zadzwoń pod numer 537 883 952. Konsultant spokojnie wyjaśni Ci wszystko krok po kroku i odpowie na Twoje pytania. Pobierz bezpłatną instrukcję zabezpieczenia próbki do badania — PDF

Zabezpieczenie materiału w szpitalu – co powiedzieć personelowi?

Jak najwcześniej, najlepiej jeszcze przed zabiegiem, powiedz lekarzowi lub położnej, że chcesz zabezpieczyć materiał do badania genetycznego.

Poproś, aby odpowiedni fragment tkanek umieszczono w osobnym pojemniku z solą fizjologiczną, a nie w formalinie. Materiał do badania genetycznego powinien zostać zabezpieczony oddzielnie od materiału przeznaczonego do badania histopatologicznego. Jeśli tkanki zostały już przekazane do histopatologii, zapytaj o możliwość wypożyczenia bloczka parafinowego. Skontaktuj się z laboratorium, aby ustalić, czy będzie można wykonać z niego wybrane badanie.

Nowe standardy opieki po poronieniu – obowiązują od 7 maja 2026 r.

Od 7 maja 2026 r. obowiązują zmienione standardy opieki okołoporodowej. Uwzględniają odpowiednie zabezpieczenie materiału z poronienia do badań genetycznych na życzenie pacjentki.

Jeśli chcesz wykonać badanie genetyczne, powiedz o tym lekarzowi lub położnej najlepiej jeszcze przed zabiegiem. Dzięki temu personel będzie mógł odpowiednio zabezpieczyć próbkę do badania.

Podstawa prawna: rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 października 2025 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej (Dz.U. 2025 poz. 1525). Więcej przeczytasz w artykule Nowe zasady opieki dla kobiet po poronieniu.

Jak przechować i wysłać materiał?

Do czasu przekazania kurierowi przechowuj pojemnik w lodówce, w temperaturze 4–8°C. Nie zamrażaj próbki. Ustal z laboratorium termin odbioru i sposób zapakowania materiału. Pojemnik powinien być szczelnie zamknięty i zabezpieczony przed przemieszczaniem się oraz uszkodzeniem podczas transportu. W ciepłe dni szczególnie ważne jest zastosowanie wkładów chłodzących zgodnie z instrukcją laboratorium.

Skąd wiadomo, że próbka zawiera materiał dziecka?

W zabezpieczonej próbce mogą znajdować się zarówno tkanki pochodzące z ciąży, jak i tkanki mamy. Aby wynik dostarczył informacji o dziecku, laboratorium musi sprawdzić, jaki materiał trafił do analizy.

W laboratorium testDNA wykorzystuje się do tego analizę STR – porównanie DNA z próbki z DNA mamy. Potrzebny jest więc również wymaz z wewnętrznej strony Twojego policzka. Takie porównanie pozwala sprawdzić, czy zabezpieczona próbka nie zawiera wyłącznie Twojego materiału. Więcej wyjaśniamy w artykule Skąd wiadomo, że badana próbka poronna pochodzi od dziecka, a nie od matki?

Co może pokazać badanie genetyczne materiału z poronienia?

Nieprawidłowości chromosomowe zarodka odpowiadają za około 50–60% poronień w I trymestrze ciąży. Ich udział rośnie z wiekiem mamy — dotyczą około połowy poronień u kobiet przed 35. rokiem życia i nawet około 75% u kobiet po 40. roku życia.

Takie zmiany najczęściej powstają przypadkowo i nie wynikają z niczego, co rodzice zrobili lub czego nie zrobili. Badanie materiału z poronienia może wykryć nieprawidłowości, które mogły doprowadzić do zatrzymania rozwoju ciąży. Zakres wykrywanych zmian zależy od wybranej metody.

Wynik może pomóc w ustaleniu możliwej przyczyny poronienia i zaplanowaniu dalszej diagnostyki. Nie każdą przyczynę można jednak wykryć w takim badaniu. Wynik bez wykrytych nieprawidłowości nie wyklucza innych przyczyn utraty ciąży.

Rzadziej zmiana chromosomowa wiąże się ze zmianą obecną u jednego z rodziców, np. translokacją. W takich sytuacjach lekarz może zalecić badanie kariotypów rodziców. Wynik badania materiału z poronienia może pomóc w podjęciu tej decyzji.


Jak powstają zmiany chromosomowe u dziecka? Infografika przedstawiająca błąd podziału komórek i nieprawidłową liczbę chromosomów.



Jak powstają zmiany chromosomowe u dziecka? Infografika przedstawiająca błąd podziału komórek i nieprawidłową liczbę chromosomów.

Po co ustalać płeć dziecka po poronieniu?

Od 6 sierpnia 2025 r. nie trzeba ustalać płci dziecka, aby ubiegać się o skrócony urlop macierzyński lub zasiłek pogrzebowy z ZUS. Gdy nie sporządzono aktu urodzenia, można przedstawić zaświadczenie o martwym urodzeniu wystawione na podstawie dokumentacji medycznej przez ginekologa, lekarza w trakcie tej specjalizacji lub położną, niezależnie od tygodnia ciąży. Pobierz wzór zaświadczenia o martwym urodzeniu

Ustalenie płci pozwala zarejestrować dziecko w USC, nadać mu imię i otrzymać akt urodzenia z adnotacją o martwym urodzeniu. Dla wielu rodziców ważne jest, aby ich dziecko zostało odnotowane w dokumentach i pozostał oficjalny ślad jego istnienia.

Masz ubezpieczenie na życie? Sprawdź możliwość otrzymania świadczenia

Twoja polisa lub ubezpieczenie partnera może przewidywać świadczenie z tytułu martwego urodzenia dziecka. Ubezpieczyciel może wymagać aktu urodzenia. W takiej sytuacji ustalenie płci pozwala uzyskać informację potrzebną do rejestracji dziecka w USC. Sprawdź w warunkach polisy, jakie dokumenty są wymagane do wypłaty świadczenia. Płeć można ustalić w badaniu genetycznym również wtedy, gdy lekarz nie jest w stanie jej określić. Jeśli chcesz dowiedzieć się, jak zlecić badanie, zadzwoń pod numer 537 883 952. Konsultant odpowie na Twoje pytania i wyjaśni kolejne kroki. Więcej informacji znajdziesz w artykule Prawa po poronieniu.

Badania genetyczne materiału z poronienia nie są refundowane przez NFZ. Koszt zależy od laboratorium i zakresu badania.

Jak zlecić badanie zabezpieczonej próbki poronnej?

Wypełnij poniższy formularz i wybierz badanie, które chcesz wykonać. Konsultant skontaktuje się z Tobą, aby ustalić szczegóły i wyjaśnić, jak przekazać próbkę do laboratorium. Jeśli masz pytania przed wypełnieniem formularza, zadzwoń pod numer 537 883 952.

Badania materiału z poronienia
Cena
  Badanie płci po poronieniu
447 zł
  Badanie genetyczne płodu po poronieniu – MLPA
1297 zł
  Badanie genetyczne płodu po poronieniu – QF-PCR
857 zł
0. Wybierz przychodnię rozwiń
1. Wybierz lokalizację przychodni rozwiń
Podaj adres, w którym chciałabyś umówić wizytę domową

Miasto:

Kod pocztowy:

Ulica:

Numer domu:

Numer mieszkania: (pole nieobowiązkowe)

Adres:
Ciechanów, Ul Spółdzielcza 2
Radom, ul. 1905 roku 20
Warszawa, ul. Wiktoryn 6
Garwolin, ul. Jana Pawła II 17
Grójec, ul. Kopernika 8a
Kozienice, ul. Lubelska 40
Płońsk, ul. Grunwaldzka 11A
Warszawa, ul. Krzywe Koło 8/10
Warszawa, ul. Sienna 86
Warszawa, Wrocławska 21a/7
Radom, ul. Andrzeja Struga 19/21
Ożarów Mazowiecki, ul. Romana Dmowskiego 39
Pruszków, ul. Kubusia Puchatka 11
Piaseczno, ul. Puławska 34
Warszawa, ul. Kobielska 23
Warszawa, ul. Gagarina 26/U5
Piaseczno, Aleja Kalin 55/7
Grodzisk Mazowiecki, ul. T. Bairda 56/7
Warszawa, ul. Sarmacka 17/119
Warszawa, ul. Powązkowska 44
Mińsk Mazowiecki, ul. I. Daszyńskiego 4
Hipolitów, ul. Warszawska 63
Sulejówek, ul. 11 Listopada 87
Legionowo, ul. Sowińskiego 4
Warszawa, ul. Kochanowskiego 45/lok.2
Warszawa, ul. Umińskiego 6/206
Warszawa, ul. Mińska 69
Adres:
Katowice, ul. Bocheńskiego 38A
Chorzów, Ul. St. Batorego 19
Cieszyn, u. Frysztacka 20
Gliwice, ul. Szafirowa 18
Rybnik, ul. Parkowa 4a
Ustroń, ul. Stawowa 2A
Bielsko Biała, ul. Pszenna 11
Racibórz, Ul. Kolejowa 19A
Lubliniec, Ul. Mickiewicza 14
Mikołów, os. Przy Plantach 8
Czechowice-Dziedzice, ul. Sienkiewicza 8
Pszczyna, ul. Dobrawy 7
Będzin, ul. Małobądzka 141
Szczekociny, ul. Jana Pawła II 6
Częstochowa, Wieluńska 28
Częstochowa, Aleja Wolności 14
Strumień, ul. Wspólna 2
Racibórz, ul. Sienkiewicza 3A
Częstochowa, ul. Kordeckiego 56
Kłobuck, ul. Paderewskiego 25
Adres:
Poznań, ul. Słowackiego 28
Nowy Tomyśl, ul. Zbąszyńska 9
Piła, ul. Matwiejewa 6
Koło, ul. Bolesława Prusa 5
Kępno, ul. Mickiewicza 12
Ostrów Wielkopolski, ul. Wrocławska 28
Jarocin, ul. Hallera 9
Krotoszyn, ul. Wojciechowskiego 3
Września, ul. Piastów 16
Leszno, ul. Racławicka 1a
Koło, ul. PCK 8
Ostrów Wielkopolski, ul. Brzozowa 7
Poznań, ul. Braniewska 20
Poznań, ul. Kaspra Drużbickiego 7
Kalisz ul. Wyszyńskiego 36
Godziesze Wielkie, ul. Kaliska 2
Stęszew, ul. Łukasiewicza 1
Gniezno, ul. Wolności 4a
Konin, ul. Margaretkowa 1/2-S
Krotoszyn, ul. Grudzielskiego 25A
Słupca, ul. Franciszka Ratajczaka 3a/1
Poznań , ul. Grunwaldzka 156
Poznań, ul. Ognik 18
Adres:
Brodnica, ul.Kopernika 8
Bydgoszcz, ul. Karłowicza 3-5
Grudziądz, ul. Klasztorna 9/11
Włocławek, ul. Zduńska 2
Golub-Dobrzyń, ul. Szosa Rypińska 4a
Lipno, ul. Kościuszki 21
Wielgie, ul. Starowiejska 10
Bydgoszcz, ul. M. Skłodowskiej-Curie 26
Toruń, ul. Watzenrodego 15A
Inowrocław, ul. Narutowicza 24
Adres:
Bukowina Tatrzańska, ul. Długa 145
Nowy Sącz, ul. Kochanowskiego 2
Nowy Targ, ul. Wojska Polskiego 14
Sucha Beskidzka, ul. Mickiewicza 56
Tarnów, ul. Niepodległości 3a
Krynica Zdrój, ul. Reymonta 21
Kraków, ul. Mehoffera 6
Rzeszów, ul. Siemiradzkiego 4
Zakopane, ul. Orkana 6d
Tarnów, ul. Goldhammera 10
Wieliczka, ul. Wincentego Pola 4a
Wadowice, osiedle Kopernika 10B
Myślenice, ul. Osiedle Tysiąclecia 1
Miechów, ul. Słowackiego 13
Trzebinia, ul. Kopernika 25
Kraków, ul. Zachodnia 5/12 A
Adres:
Chełm, ul.Lipowa 27
Lublin, ul. Przyjaźni 13
Hrubieszów, Ul. Leśmiana 28
Kraśnik, Ul. Zygmunta Krasińskiego 16/6
Parczew, ul. 11 listopada 48
Puławy, ul. Centralna 15
Lubartów, ul.Mickiewicza 3-5
Biłgoraj, ul. Tadeusza Kościuszki 18
Lublin, ul. Okopowa 3
Zamość, ul. Bolesława Prusa 2
Adres:
Gdynia, ul. Adm.J.Unruga 84
Wejherowo, ul. I Brygady Pancernej 36
Czarne, Plac Wolności 10
Kwidzyn, ul. 11 Listopada 20/1
Malbork, ul.Dworcowa 14
Człuchów, Os. Wazów 8
Kartuzy, ul. Sambora 21A
Bytów, ul. Lęborska 11
Słupsk, ul. Zielona 8
Chojnice, ul. Młodzieżowa 35
Gdańsk, ul. Wajdeloty 12
Gdańsk, ul. Subisława 24
Adres:
Gorzyce, ul. Piłsudskiego 17
Rzeszów, ul.Architektów 11
Stalowa Wola, ul. Okulickiego 36
Sanok, ul. Przemyska 24
Krosno, ul. 1000 lecia 13
Lubaczów, ul. Kościuszki 141/7
Sanok ul. Witkiewicza 5
Adres:
Jelenia Góra, ul. Ogińskiego 1B
Wałbrzych, ul. Armii Krajowej 22-23
Kobierzyce, Ul. Witosa 5
Ślęza, ul. Przystankowa 2
Wrocław, ul. Trwała 7
Świdnica, ul. Kliczkowska 37
Oleśnica, ul. gen. J. Hallera 25
Złotoryja, ul. Rynek 5/2
Jawor, ul. Piłsudskiego 10
Kamienna Góra, ul. Władysława Broniewskiego 26A
Wrocław, ul. Skarbowców 121-123
Legnica, ul. Biegunowa 2
Wałbrzych, ul. Wysockiego 24-24 A
Kłodzko, ul. Spółdzielcza 4
Wrocław, ul. Gagarina 110
Adres:
Kielce, al. Tysiąclecia Państwa Polskiego 17a
Starachowice, ul. Jana Pawła II 1
Końskie, ul. Południowa 1
Pińczów, ul. Batalionów Chłopskich 33
Kielce, ul. Podklasztorna 120/2
Sandomierz, ul. Mickiewicza 52
Adres:
Kędzierzyn Koźle, ul. Czerwińskiego 3
Kluczbork, ul. Grunwaldzka 20
Opole, ul. Kościuszki 2
Opole, ul. Katowicka 55
Nysa, ul. Marcinkowskiego 2-4
Głubczyce, ul. M. Skłodowskiej-Curie 26
Adres:
Kutno, ul. Sienkiewicza 16
Łódź, ul. Kniaziewicza 20a
Piotrków Trybunalski, ul. Polna 13/13A
Radomsko, ul. Mickiewicza 29
Skierniewice, ul. Sobieskiego 29
Tomaszów Mazowiecki, ul. Strzelecka 12
Wieluń, ul J.Żubr 30
Sieradz, ul. Krakowskie Przedmieście 10
Adres:
Szczytno, ul. Chrobrego 10
Ostróda, ul. Jana Sobieskiego 3C
Mława, ul. Anny Dobrskiej 1
Pisz, ul. Sienkiewicza 4
Ełk ul. Nadjeziorna 23/A2
Olecko, 11 listopada 23
Lidzbark Warmiński, ul. 11 Listopada
Toruń, ul. S. Srebrnego 1
Olsztyn, ul. Floriana Piotrowskiego 16i
Biskupiec, ul. Armii Krajowej 1A
Ełk, ul. Toruńska 10
Adres:
Suwałki, ul. Młynarskiego 9
Augustów, ul. Chreptowicza 1
Bielsk Podlaski, ul. 3 Maja 15
Mońki, Al. Wojska Polskiego 42
Grajewo, ul. Kolejowa 8
Białystok, Sobieskiego 13 m 8
Adres:
Szczecin, al. Wyzwolenia 7
Wałcz, ul. Piastowska 3
Koszalin, ul. Traugutta 31/3
Gryfice, ul Ks.Stanisława Ruta 9
Myślibórz, ul. Kościelna 15
Kamień Pomorski, ul. Kopernika 28
Goleniów, ul. Partyzantów 11
Koszalin, ul. Niepodległości 44-48
Świnoujście, ul. Grunwaldzka 21
Szczecinek, ul. Spółdzielcza 8
Pyrzyce , ul. Księcia Bogusława X /23
Adres:
Zielona Góra, ul. Wyszyńskiego 99
Wschowa, ul. Zygmunta Starego 4
Gorzów Wielkopolski, ul. Łużycka 7
Strzelce Krajeńskie, Al. Wolności 9 K
Zielona Góra, ul. Jedności 59
Zielona Góra, ul. Zjednoczenia 118
Nowa Sól, ul. Kościuszki 1d
Gorzów Wielkopolski, ul. 30 Stycznia 15/9
Zielona Góra, ul. Dąbrowskiego 41B
Sulechów, al. Niepodległości 15
Adres:
Siedlce, ul. Floriańska 57
Warszawa, ul. Wolska 96\n
Starogard Gdański, ul. Skarszewska 10
Gdynia, ul. Leona Staniszewskiego 1
Gdynia, ul. Warszawska 34/36
Gdynia, ul. Montwiłła Mireckiego 11
Ostrów Mazowiecki, ul. Radwańskiego 32/34
Poznań, ul. Czarna Rola 21/19
Białystok, ul. Parkowa 14 lok. 84
Białystok, ul. Łąkowa 9
Bydgoszcz, ul. Wielorybia 106
Bydgoszcz, ul. W. Łochowskiego 7 A
Głogów, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 11
Gwiaździsta 5A, Glogow, Poland
Zgierz, ul. Witkacego 2d
Zgierz, Aleja Armii Krajowej 10
2. Wybierz termin rozwiń

Wybierz datę

Wybierz preferowane godziny

3. Podaj dane rozwiń

Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 161. Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:
1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);
2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);
3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;

Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/

Zobacz też:

FAQ – najczęstsze pytania o zabezpieczenie próbki po poronieniu

Czy można zbadać próbkę po poronieniu w domu?

Tak. Próbkę zabezpieczoną po poronieniu w domu można przekazać do badania genetycznego. Sposób jej przygotowania i odbioru ustal bezpośrednio z laboratorium.

Jak szybko trzeba przekazać próbkę do laboratorium?

W laboratorium testDNA próbkę można przekazać do badania do 7 dni od poronienia, pod warunkiem prawidłowego zabezpieczenia i przechowywania jej w lodówce, w temperaturze 4–8°C. Nie zamrażaj próbki. Skontaktuj się z laboratorium, aby ustalić termin odbioru.

Czy można wykonać badanie, jeśli materiał trafił już do histopatologii?

Może być to możliwe z bloczka parafinowego przygotowanego podczas badania histopatologicznego. Zapytaj placówkę o możliwość jego wypożyczenia i ustal z laboratorium, jakie badanie będzie można wykonać.

Czy do badania potrzebne jest skierowanie?

Do prywatnego badania materiału z poronienia w laboratorium testDNA nie jest wymagane skierowanie. Przed przekazaniem próbki należy zlecić badanie i przygotować potrzebne dokumenty.

Co zrobić, jeśli próbka została umieszczona w formalinie?

Skontaktuj się z laboratorium i poinformuj, jak długo próbka znajdowała się w formalinie. Formalina może uszkadzać DNA, dlatego możliwość wykonania badania wymaga indywidualnej oceny.

Źródła

Ciąża biochemiczna – objawy, przyczyny, diagnostyka i co dalej

Ciąża biochemiczna to bardzo wczesna strata ciąży. Test ciążowy był dodatni, a po kilku dniach pojawiło się krwawienie albo poziom beta-hCG zaczął spadać. Możesz odczuwać smutek, żal, złość, ale też niepewność lub wiele różnych emocji jednocześnie. Niezależnie od tego, co czujesz, Twoje doświadczenie jest ważne. W tym artykule wyjaśniamy, czym jest ciąża biochemiczna, co możesz zrobić teraz i kiedy warto poszukać przyczyny. Nie musisz czytać wszystkiego od razu. Możesz wrócić do tego tekstu wtedy, kiedy będziesz gotowa.

Ciąża biochemiczna

Ciąża biochemiczna – co warto wiedzieć?

  • Ciąża biochemiczna to bardzo wczesne poronienie, zanim ciążę można zobaczyć w USG
  • Najczęściej wiąże się z przypadkowymi nieprawidłowościami w rozwoju zarodka. To nie jest Twoja wina.
  • Zwykle nie wymaga zabiegu. Warto jednak skontaktować się z lekarzem, który oceni, czy potrzebna jest dalsza kontrola.
  • Po jednej ciąży biochemicznej dodatkowe badania zwykle nie są konieczne. Po dwóch stratach warto porozmawiać z lekarzem o dalszej diagnostyce.
  • Po ciąży biochemicznej zwykle nie trzeba długo czekać z kolejnymi staraniami. Możesz do nich wrócić, gdy lekarz potwierdzi, że wszystko jest w porządku, a Ty poczujesz się gotowa.
  • Jeśli masz pytania po stracie i nie wiesz, co zrobić dalej, skontaktuj się z nami. Podpowiemy, jakie masz możliwości i gdzie szukać potrzebnych informacji.

537 883 952

 

Ciąża biochemiczna – co to jest?

Ciąża biochemiczna to bardzo wczesna utrata ciąży, która kończy się, zanim można ją zobaczyć podczas badania USG. Wcześniej test ciążowy pokazuje dodatni wynik lub badanie beta-hCG z krwi potwierdza obecność hormonu ciążowego [1,2]. Najczęściej dzieje się to przed 6. tygodniem ciąży, liczonym od pierwszego dnia ostatniej miesiączki. Krwawienie pojawia się zwykle w okolicy spodziewanej miesiączki albo kilka dni później. Nazwa „biochemiczna” może brzmieć obco. Oznacza tylko tyle, że ciążę wykryto na podstawie wyniku badania – testu z moczu albo beta-hCG z krwi – a nie obrazu w USG. Lekarz może też użyć określenia „poronienie biochemiczne”.

Bardzo wczesne straty zdarzają się częściej, niż mogłoby się wydawać. W badaniu, w którym codziennie sprawdzano poziom hormonu ciążowego u kobiet starających się o dziecko, około 22% wykrytych ciąż zakończyło się, zanim można było potwierdzić je klinicznie [3]. Wiele kobiet nawet nie wie, że doszło do ciąży, ponieważ krwawienie pojawia się w terminie miesiączki lub niedługo po nim.

Jak przebiega ciąża biochemiczna?

  1. Dochodzi do zapłodnienia i zarodek zaczyna się rozwijać.
  2. Około 6–10 dni po owulacji zarodek rozpoczyna zagnieżdżanie w błonie śluzowej macicy.
  3. Rozwijająca się ciąża powoduje wzrost hormonu beta-hCG. Dzięki temu test ciążowy może pokazać dodatni wynik.
  4. Na bardzo wczesnym etapie ciąża przestaje się rozwijać, a poziom beta-hCG zaczyna spadać.
  5. Pojawia się krwawienie, zwykle podobne do miesiączki, czasem obfitsze lub bardziej bolesne.

Objawy ciąży biochemicznej – jak ją rozpoznać?

Jeśli test ciążowy był dodatni, a później pojawiło się krwawienie, kolejny test jest ujemny lub beta-hCG we krwi spada, może to wskazywać na ciążę biochemiczną. Lekarz oceni wyniki i ustali, czy potrzebna jest dalsza kontrola. Najczęstsze objawy to:

  • krwawienie podobne do miesiączki, czasem obfitsze lub ze skrzepami,
  • ból podbrzusza przypominający ból miesiączkowy,
  • coraz słabsza druga kreska na kolejnych testach albo test ujemny.

Same objawy nie wystarczają jednak do pewnego rozpoznania. Jeśli wcześniej nie wykonałaś testu ciążowego, zwykle nie da się ustalić, czy krwawienie było spóźnioną miesiączką, czy bardzo wczesnym poronieniem.

Beta-hCG przy ciąży biochemicznej – dlaczego wynik trzeba powtórzyć?

Beta-hCG to hormon, którego poziom wzrasta na początku ciąży. Jego oznaczenie we krwi pomaga lekarzowi ocenić, jak przebiega bardzo wczesna ciąża. Jeden wynik beta-hCG nie wystarcza do oceny, czy ciąża rozwija się prawidłowo. Dlatego lekarz może zalecić powtórzenie badania po około 48 godzinach [4].

  • Jeśli beta-hCG wzrasta – może to wskazywać na rozwijającą się ciążę, ale do jej potwierdzenia może być potrzebne USG.
  • Jeśli rośnie zbyt wolno lub pozostaje na podobnym poziomie – lekarz może zalecić dalszą obserwację, ponieważ ciąża może rozwijać się nieprawidłowo.
  • Jeśli beta-hCG spada – najczęściej wskazuje to na ciążę, która przestała się rozwijać. Sam spadek nie wyklucza jednak ciąży pozamacicznej.

Domowy test ciążowy nie pozwala dokładnie ocenić zmian poziomu hormonu. Jeśli lekarz zaleci badanie z krwi, możesz wykonać je w laboratorium i omówić wyniki podczas konsultacji.

Ciąża biochemiczna czy pozamaciczna – kiedy jechać do szpitala?

Na bardzo wczesnym etapie nie zawsze można ustalić, gdzie rozwija się ciąża. Jeśli nie była jeszcze widoczna w USG, lekarz może zalecić dalszą kontrolę, aby wykluczyć ciążę pozamaciczną, czyli rozwijającą się poza macicą, najczęściej w jajowodzie [1,5].

Pilnie zgłoś się do szpitala, jeśli:

  • krwawisz bardzo obficie, np. duża podpaska przemaka w ciągu godziny przez dwie kolejne godziny,
  • odczuwasz silny ból brzucha, szczególnie po jednej stronie,
  • ból promieniuje do barku,
  • masz silne zawroty głowy, zasłabnięcie lub omdlenie,
  • pojawia się nagłe, wyraźne osłabienie.

W przypadku omdlenia, nagłego silnego bólu lub objawów znacznej utraty krwi wezwij pomoc pod numerem 112. Z lekarzem skontaktuj się również wtedy, gdy krwawienie się przedłuża, pojawia się gorączka albo poziom beta-hCG nie obniża się zgodnie z oczekiwaniami.

Ciąża biochemiczna – co robić dalej krok po kroku?

Ciąża biochemiczna najczęściej kończy się samoistnie i nie wymaga zabiegu [1]. Ważne jest jednak, aby lekarz ocenił, czy potrzebna jest dalsza kontrola. Poniżej znajdziesz kilka kroków, które pomogą Ci zadbać o swoje zdrowie i uporządkować to, co warto zrobić.

1. Obserwuj krwawienie

Krwawienie może przypominać miesiączkę i zwykle stopniowo słabnie w ciągu kilku dni. Czasem jest bardziej obfite lub towarzyszą mu silniejsze skurcze. Zwracaj uwagę na swoje samopoczucie. Jeśli pojawi się silny ból, omdlenie lub bardzo obfite krwawienie, zgłoś się pilnie po pomoc medyczną.

2. Skontaktuj się z lekarzem i sprawdź beta-hCG

Lekarz może zalecić oznaczenie beta-hCG z krwi i powtórzenie badania po około 48 godzinach. Dzięki temu będzie mógł ocenić, jak zmienia się poziom hormonu oraz czy potrzebne są kolejne badania lub USG. Nawet spadający poziom beta-hCG nie wyklucza całkowicie ciąży pozamacicznej, dlatego ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących dalszej kontroli.

3. Zachowaj wyniki badań

Warto zapisać:

  • datę pierwszego dodatniego testu ciążowego,
  • dzień wystąpienia krwawienia,
  • wyniki kolejnych oznaczeń beta-hCG.

Podczas wizyty u ginekologa warto również poprosić o odnotowanie ciąży biochemicznej lub jej podejrzenia w dokumentacji medycznej.

4. Zadbaj o siebie

Po bardzo wczesnej stracie możesz potrzebować odpoczynku, rozmowy z bliską osobą albo chwili dla siebie. Możesz też nie odczuwać silnych emocji. Każda kobieta przeżywa takie doświadczenie inaczej. Jeśli potrzebujesz wsparcia, możesz skorzystać z pomocy psychologicznej po poronieniu.

5. Nie musisz od razu podejmować decyzji

Nie musisz teraz decydować ani o kolejnych badaniach, ani o ponownych staraniach o ciążę. Możesz najpierw porozmawiać z lekarzem, uporządkować wyniki i zastanowić się, czego potrzebujesz.

Przyczyny ciąży biochemicznej – czy to moja wina?

To nie jest Twoja wina. Jedną z najczęstszych przyczyn bardzo wczesnych poronień są przypadkowe nieprawidłowości chromosomowe zarodka. Mogą powstać podczas zapłodnienia lub pierwszych podziałów komórek i uniemożliwiać dalszy rozwój ciąży [2,6]. Zazwyczaj nie mają związku z tym, co kobieta zrobiła lub czego nie zrobiła. Na przebieg ciąży mogą również wpływać niektóre choroby i zaburzenia, np. nieprawidłowości w budowie macicy, niewyrównane choroby tarczycy czy zespół antyfosfolipidowy [2,8]. Nie oznacza to jednak, że były one przyczyną konkretnej straty. Ryzyko wczesnego poronienia wzrasta także z wiekiem kobiety, szczególnie po 40. roku życia, ponieważ częściej występują nieprawidłowości chromosomowe komórek jajowych [7].

Czy mogę dowiedzieć się, co było przyczyną ciąży biochemicznej?

Po ciąży biochemicznej zwykle nie ma materiału poronnego, który nadawałby się do badania genetycznego przyczyny poronienia. Dlatego po pojedynczej bardzo wczesnej stracie najczęściej nie można jednoznacznie ustalić, dlaczego ciąża przestała się rozwijać. Nie oznacza to, że zrobiłaś coś źle ani że podobna sytuacja musi się powtórzyć.

Nawracające ciąże biochemiczne – kiedy szukać przyczyny?

Po jednej ciąży biochemicznej szanse na prawidłowy przebieg kolejnej ciąży są zazwyczaj wysokie. Pojedyncza bardzo wczesna strata nie oznacza, że masz problem z płodnością. Europejskie Towarzystwo Rozrodu Człowieka i Embriologii (ESHRE) uwzględnia także bardzo wczesne straty, niewidoczne wcześniej w USG, w definicji poronień nawracających [2]. Badania wskazują, że udokumentowane straty biochemiczne również mają znaczenie podczas oceny historii wcześniejszych ciąż [9].

Jeśli doświadczyłaś dwóch lub więcej strat, możesz porozmawiać z lekarzem o rozpoczęciu diagnostyki. Nie musisz czekać na trzecią stratę, aby szukać odpowiedzi.

Jak wygląda diagnostyka przy nawracających ciążach biochemicznych?

Po jednej ciąży biochemicznej szeroka diagnostyka zwykle nie jest konieczna. Jeśli jednak straty się powtarzają, warto wspólnie z lekarzem ustalić, jakie badania mogą być przydatne w Twojej sytuacji. Ich wybór zależy między innymi od wcześniejszych wyników, historii zdrowotnej, wieku i przebiegu poprzednich ciąż.

Od jakich badań zacząć?

W diagnostyce poronień nawracających lekarz może rozważyć:

  • Badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego (APS) – pozwalają wykryć określone przeciwciała związane z chorobą, która może zwiększać ryzyko utraty ciąży.
  • Badania tarczycy – między innymi TSH i, w określonych sytuacjach, przeciwciała anty-TPO.
  • USG ginekologiczne – umożliwia ocenę budowy macicy oraz wykrycie niektórych nieprawidłowości, takich jak przegroda, polipy czy zrosty.
  • Kariotyp – badanie liczby i struktury chromosomów, które można rozważyć u rodziców w określonych sytuacjach, np. przy podejrzeniu zmian chromosomowych lub odpowiednim wywiadzie rodzinnym.

Nie oznacza to, że każda kobieta powinna wykonać wszystkie wymienione badania. Lekarz pomoże ustalić, od czego najlepiej zacząć i czy są wskazania do dalszej diagnostyki. Więcej informacji znajdziesz w artykule o poronieniach nawracających.

Wyniki są prawidłowe, a ciąże biochemiczne się powtarzają – co dalej?

Zdarza się, że podstawowe badania nie wskazują jednoznacznej przyczyny strat. Może to być trudne, szczególnie gdy chcesz wiedzieć, dlaczego ciąża przestała się rozwijać. W niektórych sytuacjach podczas konsultacji pojawia się temat badań dodatkowych. 

  • Badanie KIR i HLA-C

Badanie KIR i HLA-C dotyczy genów związanych ze współdziałaniem układu odpornościowego kobiety i rozwijającego się zarodka. Niektóre kombinacje tych genów w badaniach naukowych wiązały się z częstszymi wczesnymi stratami i niepowodzeniami implantacji [10]. Wytyczne ESHRE nie zalecają rutynowego wykonywania tych badań u kobiet z poronieniami nawracającymi [2]. W niektórych sytuacjach wynik może dostarczyć dodatkowych informacji, np. gdy ciąże biochemiczne się powtarzają, a podstawowe wyniki są prawidłowe, albo gdy zarodek dobrej jakości nie zagnieżdża się po transferze. Wynik nie pozwala jednak jednoznacznie ustalić przyczyny straty. Warto omówić z lekarzem, czy jego uzyskanie mogłoby wpłynąć na dalsze postępowanie. Więcej informacji: badanie KIR i badanie HLA-C.

  • Badanie FertiScan

FertiScan to badanie genetyczne związane z płodnością, które analizuje geny ważne na różnych etapach drogi do ciąży – od dojrzewania komórki jajowej i funkcjonowania plemników, przez zapłodnienie, aż po wczesny rozwój zarodka.

na ktorym etapie ciaza może się zatrzymac

na ktorym etapie ciaza może się zatrzymac mobile

Może być dodatkowym kierunkiem do rozważenia, gdy ciąże biochemiczne się powtarzają, podstawowe wyniki są prawidłowe lub występują trudności z zajściem w ciążę. Badanie może wskazać zmiany genetyczne, które warto omówić z lekarzem, ale nie zawsze pozwala ustalić przyczynę straty. Nie należy też do rutynowo zalecanej diagnostyki poronień nawracających [11]. Więcej przeczytasz w artykule: Trudności z ciążą po poronieniu mimo prawidłowych wyników – zobacz, gdzie może zatrzymywać się droga do kolejnej ciąży.

Pamiętaj, że nie musisz wykonywać wszystkich badań naraz. Najlepiej zacząć od omówienia dotychczasowych wyników z lekarzem i ustalenia, które badania rzeczywiście mogą być przydatne w Twojej sytuacji.  Jeśli chcesz lepiej zrozumieć, na jakich etapach drogi do ciąży mogą pojawiać się trudności, pobierz nasz bezpłatny poradnik „Dlaczego kolejna ciąża nie przychodzi albo się nie utrzymuje?” (PDF). Masz pytania lub nie wiesz, co zrobić dalej? Możesz do nas zadzwonić. Wysłuchamy Cię i podpowiemy, gdzie szukać informacji o badaniach, które warto omówić z lekarzem. 

Nie wiesz, od jakich badań zacząć?

Zadzwoń. Pomożemy Ci znaleźć informacje o badaniach po ciąży biochemicznej i przygotować pytania do lekarza.

Zadzwoń: 537 883 952

Skorzystaj ze zniżek na badania

Dla czytelniczek Poroniłam.pl dostępne są zniżki na wybrane badania w laboratorium partnerskim testDNA.

13% zniżki

Kod: GENETYKA

200 zł zniżki

Kod: LISTAFC

Ciąża po ciąży biochemicznej – kiedy można się starać?

Po niepowikłanej ciąży biochemicznej zwykle nie trzeba czekać kilku miesięcy, aby ponownie rozpocząć starania. Jeśli lekarz potwierdził, że ciąża się zakończyła i nie ma przeciwwskazań medycznych, możesz wrócić do starań, gdy poczujesz się gotowa [12,13].

Badania wskazują, że krótszy odstęp po wczesnym poronieniu nie zwiększa sam w sobie ryzyka kolejnej straty [12].

O co warto zadbać przed kolejną ciążą?

  • Zakończenie kontroli po poprzedniej ciąży. Lekarz może zalecić dalszą obserwację beta-hCG lub inne badania.
  • Suplementacja kwasu foliowego. Warto rozpocząć ją jeszcze przed ciążą. Odpowiednią dawkę ustal z lekarzem [14].
  • Kontrola chorób przewlekłych. Jeśli chorujesz np. na cukrzycę lub chorobę tarczycy, porozmawiaj z lekarzem o przygotowaniu do ciąży.
  • Twoja gotowość emocjonalna. Nie musisz podejmować decyzji o kolejnej ciąży, zanim poczujesz się na to gotowa.

Owulacja może pojawić się jeszcze przed pierwszą miesiączką po stracie. Jeśli nie planujesz od razu kolejnej ciąży, warto pamiętać o antykoncepcji.

A jeśli boisz się, że to się powtórzy?

Po bardzo wczesnej stracie możesz odczuwać niepokój na myśl o następnym dodatnim teście. Pomocne może być ustalenie z lekarzem planu na początek kolejnej ciąży: kiedy wykonać test, czy oznaczać beta-hCG, kiedy je powtórzyć i kiedy zgłosić się na pierwsze USG. Taki plan nie daje gwarancji, że wszystko przebiegnie prawidłowo, ale może pomóc Ci poczuć się pewniej i wiedzieć, czego się spodziewać.

Więcej przeczytasz w artykule Kiedy starać się o ciążę po poronieniu.

Ciąża biochemiczna a zwolnienie lekarskie i urlop macierzyński

Po ciąży biochemicznej możesz potrzebować czasu na dojście do siebie, zarówno fizycznie, jak i emocjonalnie. Warto wiedzieć, jakie formy wsparcia mogą Ci przysługiwać.

Czy po ciąży biochemicznej można otrzymać zwolnienie lekarskie?

Tak. Jeśli lekarz oceni, że ze względu na stan zdrowia jesteś czasowo niezdolna do pracy, może wystawić zwolnienie lekarskie.

Może to zrobić między innymi ginekolog lub lekarz rodzinny.

Czy przysługuje 8 tygodni urlopu macierzyńskiego?

Od 6 sierpnia 2025 roku obowiązują nowe zasady dokumentowania martwego urodzenia na potrzeby zasiłku macierzyńskiego. Nie trzeba już ustalać płci dziecka, aby ubiegać się o świadczenie na podstawie odpowiedniego zaświadczenia wystawionego przez uprawnionego lekarza lub położną [15,16]. Przepisy nie uzależniają tego uprawnienia od konkretnego tygodnia ciąży. W przypadku ciąży biochemicznej możliwość uzyskania wymaganego zaświadczenia należy wyjaśnić indywidualnie z lekarzem. Sam dodatni test ciążowy lub wynik beta-hCG nie oznacza automatycznie, że zaświadczenie o martwym urodzeniu może zostać wystawione.

Jeśli chcesz sprawdzić możliwość skorzystania z tego uprawnienia:

  1. Zachowaj wyniki beta-hCG i dokumentację medyczną.
  2. Zapytaj lekarza, czy na podstawie posiadanych wyników może wystawić odpowiednie zaświadczenie.
  3. Potwierdź w ZUS lub KRUS, jakie dokumenty będą wymagane w Twojej sytuacji.

Więcej informacji znajdziesz w zakładce Twoje prawa.

Ciąża biochemiczna – najczęstsze pytania

Czy ciąża biochemiczna to poronienie?

Tak. Ciąża biochemiczna to bardzo wczesna utrata ciąży, która następuje, zanim można uwidocznić ją podczas USG.

Masz prawo nazywać to doświadczenie poronieniem lub stratą, jeśli tak je odbierasz.

Czy ciąża biochemiczna oznacza, że mam problem z płodnością?

Nie. Pojedyncza ciąża biochemiczna nie oznacza, że masz problem z płodnością.

Pokazuje, że doszło do bardzo wczesnego etapu ciąży, ale nie pozwala ocenić wszystkich czynników wpływających na płodność.

Jeśli oprócz straty od dłuższego czasu nie udaje Ci się zajść w ciążę, warto porozmawiać z lekarzem.

Czy mogłam zapobiec ciąży biochemicznej?

W większości przypadków nie. Bardzo wczesne poronienia często wiążą się z przypadkowymi nieprawidłowościami rozwoju zarodka, na które kobieta nie ma wpływu.

Zwykła codzienna aktywność, współżycie czy podniesienie zakupów nie są przyczyną takiej straty.

Nie ma też leku, który w każdej sytuacji zapobiegałby ciąży biochemicznej. Ewentualne leczenie powinno wynikać z konkretnych wskazań medycznych.

Jak długo trwa krwawienie po ciąży biochemicznej?

Zwykle kilka dni, podobnie jak miesiączka, choć czasami może być bardziej obfite lub trwać dłużej.

Jeśli krwawienie jest bardzo nasilone, przedłuża się lub towarzyszą mu niepokojące objawy, skontaktuj się z lekarzem.

Kiedy po ciąży biochemicznej pojawi się owulacja i miesiączka?

Owulacja może wystąpić już w ciągu kilku tygodni po bardzo wczesnej stracie, czasem jeszcze przed pierwszą miesiączką.

U wielu kobiet kolejna miesiączka pojawia się w ciągu około 4–6 tygodni, choć termin może być różny.

Jeśli miesiączka długo nie występuje, warto wykonać test ciążowy i skontaktować się z lekarzem.

Zanim zaczniesz kolejne starania, upewnij się, że beta-hCG spadło do zera.

Czy ciąża biochemiczna może być ciążą pozamaciczną?

Na samym początku nie zawsze da się to od razu rozróżnić. Nawet gdy beta-hCG spada, lekarz może chcieć obserwować Cię, aż wynik będzie ujemny [5].

Jeśli poczujesz silny ból po jednej stronie brzucha, zemdlejesz albo będziesz się czuć bardzo źle – jedź od razu do szpitala.

Czy po ciąży biochemicznej można zbadać, co było jej przyczyną?

Po ciąży biochemicznej zwykle nie ma możliwości wykonania badania genetycznego materiału z poronienia. Ciąża kończy się na tak wczesnym etapie, że zazwyczaj nie udaje się uzyskać próbki odpowiedniej do analizy.

Jeśli masz za sobą więcej niż jedną stratę, porozmawiaj z lekarzem o innych badaniach – także o badaniach genetycznych rodziców, jeśli są do nich wskazania.

Czy dostanę zwolnienie lekarskie po ciąży biochemicznej?

Tak, jeśli lekarz uzna, że potrzebujesz czasu, żeby dojść do siebie. Może je wystawić ginekolog albo lekarz rodzinny.

O zaświadczenie potrzebne do urlopu macierzyńskiego możesz zapytać lekarza wprost – opisaliśmy to wyżej, w części o zwolnieniu i urlopie.

Masz pytania po ciąży biochemicznej?

Jeśli masz pytania po stracie i nie wiesz, co zrobić dalej, skontaktuj się z nami. Podpowiemy, jakie masz możliwości i gdzie szukać potrzebnych informacji. +48 537 883 952

Możesz też dołączyć do naszej grupy wsparcia „Po poronieniu – badania, ciąża, prawa i wsparcie”, gdzie spotkasz również kobiety po bardzo wczesnych stratach.

Bibliografia

1. National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Ectopic pregnancy and miscarriage: diagnosis and initial management. NICE guideline NG126. London: NICE; 2019 (aktualizacja 2023).

2. ESHRE Guideline Group on RPL; Bender Atik R. i wsp. ESHRE guideline: recurrent pregnancy loss: an update in 2022. Human Reproduction Open. 2023;2023(1).

3. Wilcox AJ. i wsp. Incidence of early loss of pregnancy. New England Journal of Medicine. 1988;319(4):189–194.

4. Barnhart KT. i wsp. Differences in serum human chorionic gonadotropin rise in early pregnancy by race and value at presentation. Obstetrics & Gynecology. 2016;128(3):504–511.

5. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Tubal ectopic pregnancy. Practice Bulletin No. 193. Obstetrics & Gynecology. 2018;131(3):e91–e103.

6. van den Berg MMJ. i wsp. Genetics of early miscarriage. Biochimica et Biophysica Acta. 2012;1822(12):1951–1959.

7. Magnus MC. i wsp. Role of maternal age and pregnancy history in risk of miscarriage: prospective register based study. BMJ. 2019;364:l869.

8. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG). Recurrent miscarriage. Green-top Guideline No. 17. BJOG. 2023;130(12):e9–e39.

9. Kolte AM. i wsp. Non-visualized pregnancy losses are prognostically important for unexplained recurrent miscarriage. Human Reproduction. 2014;29(5):931–937.

10. Hiby SE. i wsp. Combinations of maternal KIR and fetal HLA-C genes influence the risk of preeclampsia and reproductive success. Journal of Experimental Medicine. 2004;200(8):957–965.

11. Volozonoka L. i wsp. A systematic review and standardized clinical validity assessment of genes involved in female reproductive failure. Reproduction. 2022;163(6):351–363.

12. Kangatharan C. i wsp. Interpregnancy interval following miscarriage and adverse pregnancy outcomes: systematic review and meta-analysis. Human Reproduction Update. 2017;23(2):221–231.

13. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Early pregnancy loss. Practice Bulletin No. 200. Obstetrics & Gynecology. 2018;132(5):e197–e207.

14. Zimmer M. i wsp. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników dotyczące suplementacji u kobiet ciężarnych. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna. 2020;5(4):170–181.

15. Zakład Ubezpieczeń Społecznych (ZUS). Nowe zasady składania dokumentów, gdy dziecko urodzi się martwe. Komunikat z 6 sierpnia 2025 r.

16. Ustawa z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy, art. 180¹.

Materiał ma charakter edukacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Decyzje dotyczące diagnostyki i leczenia podejmuj wspólnie z lekarzem prowadzącym.
Stan prawny i rekomendacje na dzień 15 października 2026 r.

Aspiracja próżniowa po poronieniu – jak wygląda zabieg?

Aspiracja próżniowa po poronieniu to zabieg polegający na usunięciu z jamy macicy tkanek pozostałych po ciąży za pomocą podciśnienia. Może być stosowana wtedy, gdy po poronieniu konieczne jest zabiegowe opróżnienie macicy. W artykule wyjaśniamy, jak wygląda aspiracja, czy boli, czym różni się od łyżeczkowania i czego możesz spodziewać się po zabiegu. Dowiesz się też, czy podczas aspiracji można zabezpieczyć materiał z poronienia do badania genetycznego i w jakim celu warto je wykonać.

Aspiracja próżniowa po poronieniu – rozmowa pacjentki z lekarką przed zabiegiem

Najważniejsze informacje w skrócie o aspiracji próżniowej po poronieniu

  • Nie każdy szpital wykonuje aspirację próżniową – jeśli zależy Ci właśnie na tej metodzie, zapytaj o jej dostępność przed zabiegiem.
  • Jeśli aspiracja jest jeszcze przed Tobą, poproś o zabezpieczenie materiału z poronienia do badania genetycznego. Materiał do badania genetycznego nie może trafić do formaliny.
  • Badanie materiału może pomóc sprawdzić, czy przyczyną straty była nieprawidłowość chromosomowa – najczęstsza przyczyna wczesnych poronień.
  • Jeśli materiał trafił już do histopatologii, warto zapytać, czy został z niego przygotowany bloczek parafinowy – w niektórych przypadkach również z niego można wykonać badanie genetyczne.
  • Po zabiegu mogą wystąpić krwawienie, plamienie i skurcze podobne do miesiączkowych. Jeśli ból lub krwawienie są bardzo nasilone albo pojawi się gorączka, skontaktuj się z lekarzem.
  • Jeśli masz pytania po stracie i nie wiesz, co zrobić dalej, skontaktuj się z nami. Podpowiemy, jakie masz możliwości i gdzie szukać dalszych informacji.

    537 883 952

Jakie są możliwości postępowania po rozpoznaniu poronienia?

Po potwierdzeniu poronienia lekarz może zaproponować różne sposoby dalszego postępowania. To, która metoda będzie odpowiednia, zależy m.in. od tygodnia ciąży, obrazu USG, krwawienia, Twojego stanu zdrowia oraz tego, jakie możliwości ma dana placówka.

Najczęściej bierze się pod uwagę:

  • postępowanie wyczekujące – oczekiwanie, aż organizm samoistnie wydali tkanki ciążowe,
  • postępowanie farmakologiczne – podanie leków, które mają wywołać opróżnienie macicy,
  • postępowanie zabiegowe – opróżnienie jamy macicy podczas zabiegu.

Jeżeli konieczne jest leczenie zabiegowe, jedną z metod może być aspiracja próżniowa. Nie każdy szpital wykonuje jednak aspirację próżniową, w części placówek stosowane są inne metody zabiegowego opróżnienia macicy, np. łyżeczkowanie. Dlatego jeśli zależy Ci na konkretnej metodzie, warto zapytać o nią lekarza przed zabiegiem.

Czym jest aspiracja próżniowa po poronieniu?

Aspiracja próżniowa to jedna z metod zabiegowego opróżnienia jamy macicy po poronieniu. Zamiast narzędzia chirurgicznego wykorzystuje się w niej podciśnienie, czyli delikatne zasysanie. Podczas zabiegu lekarz wprowadza przez szyjkę macicy cienką kaniulę, przez którą tkanki pozostałe po ciąży są delikatnie odsysane za pomocą podciśnienia. Możesz spotkać się również z nazwami aspiracja podciśnieniowa, MVA (aspiracja manualna) lub EVA (aspiracja wykonywana za pomocą urządzenia elektrycznego).

Ważne: określenie „oczyszczenie macicy” nie mówi jeszcze, jaką dokładnie metodą zostanie wykonany zabieg. Jeśli zależy Ci na aspiracji próżniowej, zapytaj personel, czy właśnie ta metoda jest dostępna w Twojej placówce.

W których szpitalach wykonuje się aspirację próżniową?

Nie ma oficjalnej listy placówek, które wykonują aspirację próżniową po poronieniu. Poniżej znajdziesz szpitale zgłoszone przez kobiety, które miały tam taki zabieg. Lista ma charakter orientacyjny. Dostępność metody może się zmieniać, dlatego przed zabiegiem zawsze potwierdź ją bezpośrednio w placówce.

Województwo dolnośląskie
  • Wrocław – szpital przy ul. Kamieńskiego
  • Wrocław – Uniwersytecki Szpital Kliniczny przy ul. Borowskiej 213
  • Wrocław – prywatny szpital przy ul. Borowskiej 262
  • Świdnica – Szpital Latawiec
  • Oleśnica – szpital w Oleśnicy
  • Lubin – szpital w Lubinie
Województwo mazowieckie
  • Warszawa – Międzyleski Szpital Specjalistyczny
  • Warszawa – Szpital Bielański
  • Warszawa – Instytut Matki i Dziecka
Województwo lubelskie
  • Lublin – Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 4
Województwo łódzkie
  • Tomaszów Mazowiecki – szpital przy ul. Jana Pawła II 35
Województwo podkarpackie
  • Brzozów – szpital w Brzozowie
Województwo śląskie
  • Katowice – Szpital Zakonu Bonifratrów
Województwo warmińsko-mazurskie
  • Elbląg – Wojewódzki Szpital Zespolony
Województwo zachodniopomorskie
  • Koszalin – szpital im. Mikołaja Kopernika

Miałaś aspirację próżniową w szpitalu, którego nie ma na liście? Daj nam znać, a dopiszemy go i pomożemy innym kobietom: 537 883 952

Jak wygląda aspiracja próżniowa po poronieniu?

Dokładny przebieg zabiegu może nieco różnić się w zależności od szpitala, rodzaju znieczulenia oraz Twojej sytuacji. Najczęściej wygląda to tak:

  1. Przed zabiegiem lekarz ocenia Twój stan i wyjaśnia, jak będzie wyglądała procedura.
  2. Otrzymujesz znieczulenie – jego rodzaj zależy od sposobu przeprowadzenia zabiegu i zasad obowiązujących w danej placówce.
  3. Lekarz uzyskuje dostęp do szyjki macicy, a jeśli jest taka potrzeba, delikatnie przygotowuje ją do zabiegu.
  4. Przez szyjkę macicy wprowadzana jest kaniula, przez którą odsysane są tkanki pozostałe po ciąży.
  5. Po zakończeniu zabiegu pozostajesz przez pewien czas pod obserwacją.

iPrzed zabiegiem – ważna informacja

Jeśli chcesz wykonać badanie genetyczne materiału z poronienia, poinformuj o tym personel jeszcze przed zabiegiem. Dzięki temu materiał będzie można odpowiednio zabezpieczyć do badania, osobno i bez formaliny. Masz pytania dotyczące zabezpieczenia materiału? Zadzwoń do nas pod numer: 537 883 952.
Podpowiemy Ci, co zrobić krok po kroku.

Czy aspiracja próżniowa boli?

Odczucia zależą m.in. od zastosowanego znieczulenia i indywidualnej wrażliwości na ból. Podczas zabiegu lub po jego zakończeniu mogą pojawić się skurcze przypominające bóle miesiączkowe. Warto przed zabiegiem zapytać lekarza, jakie znieczulenie będzie zastosowane i jakie leki przeciwbólowe możesz otrzymać po procedurze.

Ile trwa aspiracja próżniowa po poronieniu?

Sam zabieg aspiracji próżniowej zwykle trwa krótko. Cały pobyt w placówce może jednak potrwać dłużej, ponieważ obejmuje również przygotowanie do zabiegu, znieczulenie oraz obserwację po jego zakończeniu. Dokładny czas zależy od sposobu przeprowadzenia zabiegu i organizacji danej placówki.

Aspiracja próżniowa a łyżeczkowanie – czym się różnią?

Oba zabiegi mają podobny cel, usunięcie z jamy macicy tkanek pozostałych po ciąży. Różnią się jednak sposobem wykonania. W przypadku aspiracji próżniowej tkanki usuwane są za pomocą podciśnienia. Podczas klasycznego łyżeczkowania lekarz wykorzystuje narzędzie chirurgiczne nazywane łyżeczką. W praktyce określenie „łyżeczkowanie” bywa używane potocznie również jako ogólna nazwa zabiegowego oczyszczenia macicy. Dlatego jeśli usłyszałaś, że czeka Cię łyżeczkowanie, możesz zapytać: „Czy zabieg będzie wykonany metodą próżniową, czy z użyciem łyżeczki?” 

Sprawdź także: Łyżeczkowanie macicy po poronieniu – jak wygląda zabieg?

Czy podczas aspiracji próżniowej można zabezpieczyć materiał do badań genetycznych?

Tak. Podczas aspiracji próżniowej usuwany jest materiał z ciąży i odpowiedni jego fragment może zostać zabezpieczony do badania genetycznego. W zależności od etapu ciąży do badania mogą nadawać się m.in. fragmenty kosmówki, łożyska lub pępowiny. Kluczowe jest to, jak materiał zostanie zabezpieczony. Tkanki kierowane do badania histopatologicznego standardowo trafiają do formaliny, a próbka w formalinie zwykle nie nadaje się już do typowego badania genetycznego. Dlatego materiał do genetyki trzeba zabezpieczyć osobno, bez formaliny. Można też poprosić o podzielenie materiału: część do histopatologii, część do badania genetycznego.

Co zrobić krok po kroku:

  • Przed zabiegiem poinformuj personel, że chcesz zabezpieczyć materiał do badania genetycznego.
  • Poproś, aby materiał do genetyki nie trafił do formaliny.
  • Jeśli masz pytania, zadzwoń do nas – podpowiemy, jak to zorganizować: 537 883 952.

Od 7 maja 2026 r. obowiązuje zmieniony standard organizacyjny opieki okołoporodowej. Zgodnie z nim na życzenie kobiety po poronieniu placówka zabezpiecza materiał z poronienia do badań genetycznych. Oznacza to, że masz prawo o to poprosić.

Po co wykonuje się badanie genetyczne materiału z poronienia?

Badanie genetyczne materiału z poronienia może pomóc odpowiedzieć na pytanie, czy przyczyną straty mogła być nieprawidłowość chromosomowa. Nieprawidłowości chromosomowe to najczęstsza przyczyna wczesnych poronień – odpowiadają za około połowę z nich. Badanie pozwala sprawdzić, czy taka zmiana występowała w materiale z ciąży. Wynik może pomóc lepiej zaplanować dalszą diagnostykę. Jeśli zostanie wykryta nieprawidłowość chromosomowa, lekarz lub genetyk może ocenić jej znaczenie i zdecydować, czy potrzebne są dodatkowe badania rodziców. Jeśli wynik jest prawidłowy, przyczyny straty można szukać także w innych obszarach. Badanie materiału może również umożliwić ustalenie płci dziecka. Taka informacja może być potrzebna przy niektórych formalnościach po poronieniu, np. przy rejestracji dziecka w USC czy zgłoszeniu roszczenia z polisy ubezpieczeniowej, jeśli ubezpieczyciel wymaga aktu urodzenia.

Co jeśli materiał po aspiracji trafił już do histopatologii?

Jeśli zabieg jest już za Tobą i materiał został przekazany do badania histopatologicznego, możliwość wykonania badania genetycznego nie zawsze jest stracona. Po badaniu histopatologicznym materiał może zostać zabezpieczony w bloczku parafinowym. W niektórych przypadkach również z takiej próbki można wykonać badanie genetyczne materiału z poronienia. Warto więc zapytać w szpitalu lub pracowni histopatologicznej, czy z materiału pobranego podczas zabiegu został przygotowany bloczek parafinowy. Jeśli tak, laboratorium wykonujące badania genetyczne może ocenić, czy dana próbka nadaje się do analizy.

Jeśli nie wiesz, jak wypożyczyć bloczek parafinowy ze szpitala lub pracowni histopatologicznej, skontaktuj się z nami. Podpowiemy Ci, o co zapytać i jak krok po kroku zorganizować przekazanie materiału do badania.

537 883 952

Czy badanie histopatologiczne to to samo co badanie genetyczne?

Nie. To dwa różne badania, które dostarczają innych informacji.

  • Badanie histopatologiczne polega na ocenie pobranych tkanek pod mikroskopem. Może m.in. potwierdzić obecność tkanek związanych z ciążą i pomóc wykryć określone nieprawidłowości w ich budowie.
  • Badanie genetyczne materiału z poronienia pozwala natomiast sprawdzić określone nieprawidłowości chromosomowe.

Samo badanie histopatologiczne nie pozwala więc sprawdzić, czy przyczyną poronienia była nieprawidłowość chromosomowa. Do tego potrzebne jest osobne badanie genetyczne.

Co dzieje się po aspiracji próżniowej?

Po zakończeniu zabiegu pozostajesz przez pewien czas pod obserwacją. Jeśli Twój stan jest dobry i nie występują powikłania, zwykle możesz wrócić do domu tego samego dnia. Po aspiracji próżniowej możesz odczuwać skurcze i pobolewanie w dole brzucha, podobne do bólu miesiączkowego. Może pojawić się również krwawienie lub plamienie. W pierwszych dniach może być ono bardziej intensywne, a następnie powinno stopniowo się zmniejszać. Jeśli zabieg był wykonywany w znieczuleniu ogólnym, przez pierwsze 24 godziny możesz czuć się bardziej senna lub osłabiona. W tym czasie nie należy prowadzić samochodu ani podejmować ważnych decyzji. Do lekkich, codziennych aktywności wiele kobiet może wrócić już po 1–2 dniach, a powrót do zwykłego funkcjonowania często zajmuje około tygodnia. Tempo regeneracji jest jednak indywidualne i zależy m.in. od przebiegu zabiegu oraz Twojego samopoczucia. Przed wypisem ze szpitala powinnaś otrzymać informacje dotyczące dalszego postępowania oraz tego, które objawy wymagają kontaktu z lekarzem.

Jak długo trwa krwawienie po aspiracji próżniowej?

Krwawienie lub plamienie po aspiracji próżniowej zwykle utrzymuje się przez około 1- 2 tygodnie. Na początku może przypominać miesiączkę, a z czasem powinno stopniowo słabnąć. U części kobiet kończy się po kilku dniach, u innych lekkie plamienie może utrzymywać się nieco dłużej.

Kiedy zgłosić się do lekarza po aspiracji?

Po zabiegu kieruj się przede wszystkim zaleceniami otrzymanymi w szpitalu. Pilnego kontaktu z lekarzem wymagają szczególnie:

  • bardzo obfite krwawienie,
  • silny lub nasilający się ból brzucha,
  • gorączka lub dreszcze,
  • omdlenie lub znaczne osłabienie,
  • wydzielina z dróg rodnych o nieprzyjemnym zapachu.

Jeśli po zabiegu pojawi się objaw, który Cię niepokoi, skontaktuj się z lekarzem lub placówką, w której wykonano aspirację.

Czy aspiracja próżniowa może mieć powikłania?

Aspiracja próżniowa jest zabiegiem powszechnie stosowanym, a poważne powikłania zdarzają się rzadko. Jak każda procedura medyczna, wiąże się jednak z pewnym ryzykiem. Możliwe powikłania to m.in.:

  • pozostawienie części tkanek w jamie macicy i konieczność dalszego leczenia,
  • nadmierne krwawienie,
  • zakażenie,
  • uszkodzenie szyjki macicy lub ściany macicy.

Lekarz powinien przed zabiegiem omówić z Tobą możliwe ryzyko i odpowiedzieć na Twoje pytania.

Kiedy pojawia się miesiączka po aspiracji próżniowej?

Pierwsza miesiączka po aspiracji próżniowej pojawia się najczęściej po około 4-6 tygodniach, ale u części kobiet może wrócić trochę wcześniej lub później. Pierwszy okres po poronieniu może różnić się od wcześniejszych miesiączek – być bardziej obfity, skąpszy lub bardziej bolesny. Warto też pamiętać, że owulacja może pojawić się jeszcze przed pierwszą miesiączką, dlatego płodność może wrócić wcześniej. Jeśli miesiączka nie pojawia się przez dłuższy czas albo nadal masz dodatni wynik testu ciążowego, skonsultuj się z ginekologiem.

Więcej przeczytasz tutaj: Miesiączka po poronieniu – kiedy wraca i jak może wyglądać?

Kiedy można ponownie starać się o ciążę po aspiracji?

Nie ma jednego terminu odpowiedniego dla każdej kobiety. Znaczenie ma przebieg poronienia, stan po zabiegu oraz to, czy czujesz się gotowa fizycznie i emocjonalnie na kolejną ciążę. Przed ponownymi staraniami warto omówić z ginekologiem, czy potrzebna jest dalsza diagnostyka. Jeśli badanie genetyczne materiału zostało wykonane, zabierz wynik na tę wizytę. Jeśli chcesz sprawdzić, jakie badania można rozważyć po poronieniu, zobacz: Badania po poronieniu.

Najczęściej zadawane pytania (FAQ) – aspiracja próżniowa po poronieniu

1. Czy każdy szpital wykonuje aspirację próżniową?

Nie. Dostępność tej metody zależy od konkretnej placówki. Jeśli zależy Ci na aspiracji próżniowej, zapytaj wcześniej szpital, czy wykonuje taki zabieg i w jakich sytuacjach jest on proponowany.

2. Czy aspiracja próżniowa po poronieniu to łyżeczkowanie?

To nie są dokładnie te same procedury. Podczas aspiracji tkanki usuwa się za pomocą podciśnienia, natomiast podczas klasycznego łyżeczkowania wykorzystuje się narzędzie chirurgiczne. W praktyce nazwy bywają używane zamiennie, dlatego warto zapytać lekarza, jak dokładnie będzie wyglądał Twój zabieg.

3. Czy aspiracja próżniowa po poronieniu boli?

Odczucia zależą od rodzaju znieczulenia oraz indywidualnej wrażliwości. Po zabiegu mogą pojawić się skurcze i pobolewanie podobne do bólu miesiączkowego.

4. Czy po aspiracji próżniowej można wrócić do domu tego samego dnia?

W wielu przypadkach tak, jeśli Twój stan jest dobry i lekarz nie widzi potrzeby dalszej obserwacji. Zależy to jednak od przebiegu zabiegu, znieczulenia i procedur danej placówki.

5. Czy podczas aspiracji można zabezpieczyć materiał z poronienia?

Tak. Jeśli chcesz wykonać badanie genetyczne materiału z poronienia, powiedz o tym personelowi przed zabiegiem. Pamiętaj, że materiał do badania genetycznego nie powinien trafić do formaliny.

6. Czy materiał z aspiracji można zbadać genetycznie?

Tak, jeśli uda się zabezpieczyć odpowiedni materiał pochodzący z ciąży. Do badania mogą nadawać się m.in. fragmenty kosmówki, łożyska lub pępowiny.

7. Jestem już po aspiracji. Czy nadal mogę zbadać materiał?

Tak, w niektórych przypadkach jest to możliwe. Jeśli po zabiegu materiał z poronienia został przekazany do badania histopatologicznego, w szpitalu może być przechowywany w postaci bloczka parafinowego. Taki materiał również można wykorzystać do badań genetycznych. Warto skontaktować się ze szpitalem i zapytać, czy bloczek jest dostępny.

8. Czy badanie genetyczne może wskazać przyczynę poronienia?

Badanie genetyczne materiału z poronienia może pomóc w ustaleniu przyczyny straty ciąży. Pozwala sprawdzić, czy występowały określone nieprawidłowości chromosomowe, które mogły przyczynić się do poronienia. Nie zawsze jednak udaje się ustalić przyczynę straty na podstawie tego badania.

9. Co zapytać lekarza przed aspiracją próżniową?

Warto zapytać przede wszystkim, jaką metodą zostanie wykonany zabieg, jakie znieczulenie będzie zastosowane, jak długo możesz pozostać w szpitalu, jakie objawy po zabiegu są prawidłowe, kiedy potrzebna jest kontrola oraz czy można zabezpieczyć materiał z poronienia do badania genetycznego.

10. Czy szpital musi zabezpieczyć materiał z poronienia do badania genetycznego?

Od 7 maja 2026 r., zgodnie ze standardem organizacyjnym opieki okołoporodowej, placówka na Twoje życzenie zabezpiecza materiał z poronienia do badań genetycznych. Wystarczy, że poinformujesz o tym personel przed zabiegiem.

Źródła

  1. Ministerstwo Zdrowia – Standard organizacyjny opieki okołoporodowej – zasady opieki nad kobietą po stracie ciąży oraz wydawania materiału z poronienia do badań genetycznych.
  2. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 23 października 2025 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej – zmiany obowiązujące od 7 maja 2026 r.
  3. NICE, Ectopic pregnancy and miscarriage: diagnosis and initial management – postępowanie po poronieniu, w tym aspiracja próżniowa.
  4. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), Early Pregnancy Loss – informacje dotyczące leczenia zabiegowego po wczesnej stracie ciąży.
  5. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), Recovering from surgical management of a miscarriage – informacje dotyczące rekonwalescencji po zabiegowym leczeniu poronienia.
  6. World Health Organization, Abortion care guideline – zalecenia dotyczące aspiracji próżniowej i zabiegowego opróżniania macicy.

Dzień Dziecka Utraconego 2026 w Archidiecezji Częstochowskie

15 października obchodzimy Dzień Dziecka Utraconego – czas pamięci o dzieciach, które odeszły, oraz wsparcia dla ich rodziców i bliskich. W Archidiecezji Częstochowskiej tego dnia odbędą się Msze Święte, różańce i nabożeństwa w intencji dzieci utraconych oraz ich rodzin.

dzien dziecka utraconego

Częstochowa

Sanktuarium św. Józefa
ul. Okrzei 41

  • 17:30 – Różaniec w intencji rodziców po stracie
  • 18:00 – Eucharystia
  • po Mszy – adoracja

Podczas adoracji każdy rodzic będzie mógł zapalić przy ołtarzu światełko pamięci symbolizujące utracone dziecko.

Żarki

Sanktuarium Matki Boskiej Leśniowskiej Patronki Rodzin
ul. Leśniowska 99

  • 16:30 – Różaniec w intencji rodziców po stracie
  • 17:00 – Eucharystia
  • po Mszy – adoracja

Pajęczno

Parafia Narodzenia Pańskiego
ul. Ogrodowa 91

  • 18:00 – Eucharystia
  • po Mszy – Różaniec w intencji rodziców po stracie i ich dzieci oraz adoracja

Radomsko

Kościół św. Ojca Pio
ul. kard. Stefana Wyszyńskiego

  • 16:00 – Eucharystia
  • po Mszy – Różaniec w intencji rodziców po stracie i ich dzieci oraz modlitwa przy pomniku Dziecka Utraconego

Wieluń

Klasztor Sióstr Bernardynek
ul. Krakowskie Przedmieście 1

  • 17:30 – Różaniec w intencji rodziców po stracie
  • 18:00 – Eucharystia

Zawiercie

Bazylika św. Apostołów Piotra i Pawła
ul. Sienkiewicza 4

  • 17:15 – Różaniec w intencji rodziców po stracie i ich dzieci
  • 18:00 – Eucharystia
  • po Mszy – adoracja

Patronat honorowy nad Dniem Dziecka Utraconego w Archidiecezji Częstochowskiej objął ks. abp dr Wacław Depo.

„Bo nie ma stópki zbyt małej, by nie pozostawiła na tym świecie śladu.”

Sprawdź obchody Dnia Dziecka Utraconego w całej Polsce

Na Poroniłam.pl na bieżąco uzupełniamy listę wydarzeń organizowanych z okazji Dnia Dziecka Utraconego 2026 w różnych miejscowościach w Polsce.

Zobacz listę obchodów Dnia Dziecka Utraconego 2026