Badanie genetyczne dziecka po poronieniu to nie jest badanie „dla samego wyniku”. Dla wielu rodziców to próba odpowiedzi na jedno z najtrudniejszych pytań po stracie: dlaczego doszło do poronienia i czy mamy szansę na zdrowe dziecko w przyszłości. To badanie może pomóc ustalić, czy przyczyną straty była wada genetyczna dziecka – niezależna od zdrowia rodziców – i czy była to sytuacja jednorazowa.
W tym artykule wyjaśniam, co daje to badanie z perspektywy rodziców, kiedy ma sens i jak może pomóc w spokojnym przygotowaniu się do kolejnej ciąży.
Wykonując badanie genetyczne dziecka po poronieniu, wielu rodziców odzyskuje spokój, ponieważ dowiaduje się, że przyczyna straty była losowa i niezależna od ich zdrowia. Wady genetyczne, które prowadzą do poronienia, najczęściej nie powtarzają się w kolejnych ciążach, co pozwala lekarzom realnie ocenić szanse na urodzenie zdrowego dziecka w przyszłości. Dla wielu par ta wiedza jest pierwszym krokiem do świadomego i spokojniejszego myślenia o kolejnej próbie.
Spis treści
Jak badanie genetyczne po poronieniu pomaga ocenić szanse na kolejną ciążę?
Po poronieniu bardzo często pojawia się lęk, że kolejna ciąża również może zakończyć się stratą. To naturalne – strata odbiera poczucie bezpieczeństwa i zaufanie do własnego ciała. Warto jednak wiedzieć, że wiele osób po poronieniu ma realne szanse na zdrową ciążę w przyszłości, zwłaszcza gdy wiadomo, co było przyczyną straty i jak się do kolejnej próby przygotować.
Badanie genetyczne dziecka po poronieniu może być jednym z ważnych elementów przygotowania do kolejnej ciąży, ponieważ pomaga ustalić, czy przyczyna straty była losowa i niezależna od zdrowia rodziców. Wynik tego badania daje lekarzowi podstawę do zaplanowania dalszego postępowania – czasem wystarczy uspokojenie i czas, innym razem wskazana jest dodatkowa diagnostyka. Dzięki temu kolejne decyzje mogą być podejmowane bardziej świadomie i z mniejszym lękiem, a nie w poczuciu niepewności.
Zobacz też: Kolejna ciąża po poronieniu. Kiedy starać się o ciążę?
Czy badanie genetyczne dziecka po poronieniu pokaże przyczynę straty?
Badanie genetyczne dziecka po poronieniu ma na celu sprawdzenie, czy doszło do nieprawidłowości w materiale genetycznym. Szacuje się, że około 60–70% poronień jest spowodowanych zmianami w chromosomach dziecka, przez które rozwój ciąży nie mógł przebiegać prawidłowo. Takie nieprawidłowości nazywa się aberracjami chromosomowymi.
Warto wiedzieć: Aby wynik badania przyczyny poronienia był wiarygodny, konieczne jest potwierdzenie, że analizowany materiał genetyczny pochodzi od dziecka, a nie od matki. Dlatego wybierając laboratorium, warto upewnić się, że wykonuje ono również porównanie DNA z wymazu z policzka matki. Tylko wtedy będziesz miała pewność, że wynik badania dotyczy dziecka, a nie Ciebie.
Zmiany chromosomalne powstają zazwyczaj przypadkowo i nie są związane ze zdrowiem rodziców. O aberracji chromosomowej mówimy wtedy, gdy liczba chromosomów u dziecka jest nieprawidłowa lub gdy mają one zaburzoną strukturę. Zdrowy człowiek posiada 46 chromosomów połączonych w 23 pary. Czasem jednak do jednej z tych par dołącza dodatkowy chromosom.
Przykładem takiej sytuacji jest trisomia chromosomu 21 (zespół Downa), a także trisomia 18 (zespół Edwardsa) czy rzadziej występujące triploidie i tetraploidie, czyli zwiększona liczba chromosomów. Ciąże obciążone takimi zmianami bardzo często kończą się poronieniem.
Badanie genetyczne dziecka po poronieniu pozwala wykryć zmiany chromosomalne, które mogły doprowadzić do utraty ciąży. Dla wielu rodziców ustalenie konkretnej przyczyny poronienia jest ważne, ponieważ pokazuje, że była ona losowa i dotyczyła tylko tej jednej ciąży. Taka wiedza pozwala lekarzowi realnie ocenić sytuację i zaplanować dalsze postępowanie przed kolejną próbą.
Warto wiedzieć: Jeśli nie zachowały się próbki od dziecka lub wynik badania nie daje jednoznacznej odpowiedzi, lekarz może zaproponować badanie kariotypu rodziców. U części par występują drobne zmiany genetyczne, które nie wpływają na ich zdrowie, ale mogą utrudniać utrzymanie ciąży. Ich wykrycie pomaga lepiej zaplanować kolejne kroki diagnostyczne.
Jak wykonuje się badanie genetyczne dziecka po poronieniu?
Badanie genetyczne dziecka po poronieniu polega na analizie DNA pobranego z tkanek dziecka, aby ustalić przyczynę poronienia. Nie jest to badanie wykonywane u kobiety – analizowany jest wyłącznie materiał genetyczny dziecka.
Jeśli do poronienia doszło w szpitalu, bardzo często tkanki dziecka są już zabezpieczone podczas badania histopatologicznego (warto wcześniej poinformować personel o chęci wykonania badań genetycznych). Najczęściej mają one postać bloczków parafinowych, które zawierają DNA dziecka. W takiej sytuacji rodzice mogą wystąpić do szpitala o ich wypożyczenie i przekazać je do wybranego laboratorium genetycznego.
Warto wiedzieć: badanie genetyczne materiału z poronienia nie jest refundowane przez NFZ.
Jak zabezpieczyć materiał po poronieniu do badania genetycznego?
Sposób zabezpieczenia materiału zależy od tego, gdzie doszło do poronienia.
Jeśli poronienie było w szpitalu
- materiał jest najczęściej zabezpieczony przez personel,
- może mieć postać bloczków parafinowych,
- rodzice składają wniosek o ich wypożyczenie do badania genetycznego.
Jeśli poronienie nastąpiło w domu
Jeśli poronienie miało miejsce poza szpitalem, materiał do badania może zostać zabezpieczony samodzielnie i przekazany do szpitala lub laboratorium. Tkanki dziecka należy umieścić w sterylnym pojemniku i zalać solą fizjologiczną, a następnie przechowywać w lodówce – maksymalnie do 7 dni od pobrania.
Nie należy używać formaliny, ponieważ niszczy ona DNA i może uniemożliwić wykonanie badania genetycznego.
Zobacz instrukcję video, jak przygotować materiał do badań po poronieniu pod kątem wad genetycznych płodu.
Pobierz bezpłatną instrukcję PDF: Jak zabezpieczyć materiał poronny do badań genetycznych?
Badanie przyczyny poronienia a badanie płci dziecka
Na tej samej próbce można jednocześnie wykonać: badanie przyczyny poronienia oraz badanie płci dziecka, jeśli nie została ona określona wcześniej. Dla części rodziców ustalenie płci jest ważne, ponieważ pozwala nadać dziecku imię i nazwisko oraz – jeśli taka jest decyzja – zarejestrować je w Urzędzie Stanu Cywilnego i uzyskać akt urodzenia martwego dziecka. Dokument ten ma często duże znaczenie emocjonalne, a w niektórych sytuacjach stanowi także podstawę do skorzystania z przysługujących po poronieniu świadczeń, np. z polisy ubezpieczeniowej.
Ważna zmiana prawna: Od 6 sierpnia 2025 r. do skorzystania z urlopu macierzyńskiego (56 dni) oraz zasiłku pogrzebowego nie jest już wymagana rejestracja dziecka w USC. Wystarczającym dokumentem jest zaświadczenie o martwym urodzeniu, wystawione na podstawie dokumentacji medycznej przez lekarza specjalistę lub położną – niezależnie od czasu trwania ciąży.
Gdy wynik badania nie daje jednoznacznej odpowiedzi
Zdarza się, że badanie genetyczne dziecka po poronieniu nie pozwala jednoznacznie określić przyczyny straty. W takiej sytuacji lekarz może zaproponować badanie kariotypu rodziców. U części par występują drobne zmiany genetyczne, które: nie powodują chorób, ale mogą utrudniać utrzymanie ciąży. Ich wykrycie pozwala lepiej zaplanować dalszą diagnostykę i przygotowanie do kolejnej próby.
Gdzie wykonać badanie genetyczne dziecka po poronieniu?
Kolejnym krokiem po zabezpieczeniu materiału jest zlecenie testu DNA dziecka po poronieniu w prywatnym laboratorium genetycznym. Badanie polega na analizie materiału genetycznego dziecka w celu ustalenia przyczyny poronienia, a jego wynik jest zwykle dostępny w ciągu kilku do kilkunastu dni.
Warto wiedzieć: Badanie DNA płodu pod kątem wad genetycznych można wykonać po poronieniu od 6 tygodnia ciąży,
Jak zaplanować badanie w praktyce?
Wypełniając formularz on-line, możesz zarezerwować termin badania w testDNA lub w jednej z współpracujących placówek. Po zgłoszeniu konsultant medyczny z laboratorium testDNA skontaktuje się z Tobą telefonicznie, potwierdzi wizytę i udzieli pełnego wsparcia w organizacji badania.
FAQ – najczęstsze pytania
Źródła i pomoc
Podstawa prawna i informacje urzędowe
Prawa po poronieniu – aktualne informacje: https://www.poronilam.pl/twoje-prawa-po-poronieniu/
Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ): https://www.nfz.gov.pl/
Zasiłek pogrzebowy – ZUS: https://www.zus.pl/swiadczenia/zasilek-pogrzebowy
Serwis gov.pl – USC i dokumenty: https://www.gov.pl/
Wiedza medyczna
European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) – wytyczne dotyczące poronień i diagnostyki po stracie
American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) – Early Pregnancy Loss
Dane medyczne wskazujące, że 60–70% wczesnych poronień ma podłoże genetyczne
Wsparcie po stracie
Pomoc po poronieniu – wsparcie emocjonalne i praktyczne: https://www.poronilam.pl/pomoc/pomoc-po-poronieniu/
Telefon Zaufania dla Dorosłych w Kryzysie Emocjonalnym: 116 123 (czynny codziennie)
Centra Zdrowia Psychicznego (NFZ) – pomoc bez skierowania
Ciąża po poronieniu. Jakie badania genetyczne warto wykonać?
Po poronieniu nadal masz szansę na urodzenie dziecka. Ważna jest wtedy właściwa diagnostyka, w której dużą rolę odgrywają badania genetyczne. Dzięki niej możesz poznać przyczynę poronienia i odpowiednio przygotować się do kolejnej ciąży.
Pobierz bezpłatny poradnik [PDF]
Dlaczego badania genetyczne materiału z poronienia wciąż budzą takie emocje?
Niedawno w przestrzeni publicznej rozpoczęła się dyskusja na temat odbioru przez kuriera materiału z poronienia z opolskiego szpitala. To kolejny przypadek, który pokazuje, jak ważne jest stworzenie jednoznacznych przepisów i wytycznych dotyczących przeprowadzania pełnej diagnostyki po poronieniu – również tej … Czytaj dalej
Zobacz też: