Po poronieniu pojawia się potrzeba zrozumienia: dlaczego tak się stało i co możesz zrobić, by kolejna ciąża miała większą szansę. Poniżej znajdziesz rzetelne informacje o badaniach po poronieniu – spokojnie, bez presji i bez straszenia.
Badania po poronieniu – kiedy i dla kogo?
Po poronieniu oprócz bólu często pojawiają się pytania o przyczynę straty i o to, co zrobić dalej. To naturalne. Badania po poronieniu nie są obowiązkiem ani testem. Są narzędziem, które może dać odpowiedzi i poczucie bezpieczeństwa – ale nie każda kobieta potrzebuje wszystkich badań. Poprowadzę Cię krok po kroku: które badania mają sens, kiedy i dla kogo, oraz jaka kolejność diagnostyki jest najbardziej logiczna.
Spis treści
Czy muszę robić badania po poronieniu?
Krótka odpowiedź brzmi: nie zawsze.
Po poronieniu nie istnieje jeden obowiązkowy zestaw badań, który każda kobieta musi wykonać. Decyzja o diagnostyce zależy od wielu czynników: etapu ciąży, liczby strat, Twojego wieku, przebiegu wcześniejszych ciąż i – co równie ważne – Twojej potrzeby poczucia bezpieczeństwa.
Kiedy badania po poronieniu warto rozważyć?
Badania możesz rozważyć już po pierwszym poronieniu, szczególnie jeśli:
– ciąża była potwierdzona badaniem USG,
– poronienie wydarzyło się po 8.–10. tygodniu,
– masz więcej niż 35 lat,
– to nie była Twoja pierwsza strata,
– czujesz, że bez odpowiedzi trudno będzie Ci spokojnie myśleć o kolejnej ciąży.
Nie ma tu „za wcześnie” ani „za późno”.
Jest Twoje prawo do informacji i do rozmowy o diagnostyce.
Kiedy badania po poronieniu nie są konieczne od razu?
U wielu kobiet po jednym, bardzo wczesnym poronieniu lekarze zalecają przede wszystkim czas i obserwację. Wynika to z faktu, że znaczna część wczesnych strat ma przyczynę losową i nie powtarza się w kolejnych ciążach. To, że badania nie są zlecane od razu, nie oznacza bagatelizowania straty. Oznacza próbę ochrony Cię przed nadmierną, obciążającą diagnostyką.
Po co w ogóle wykonuje się badania po poronieniu?
Dobrze dobrane badania mogą:
– pomóc ustalić możliwą przyczynę straty,
– ocenić ryzyko kolejnej ciąży,
– uporządkować dalsze leczenie lub przygotowanie do kolejnych starań,
– zmniejszyć lęk i poczucie winy,
– dać poczucie, że kolejne decyzje są oparte na wiedzy, a nie domysłach.
Czasem wyniki pokazują, że poronienie było zdarzeniem losowym. I choć to nie zawsze przynosi ulgę od razu, dla wielu kobiet jest to bardzo ważna informacja.
Co jest najważniejsze na tym etapie?
Badania po poronieniu nie są sprawdzianem ani obowiązkiem. Są narzędziem, z którego możesz skorzystać wtedy, gdy tego potrzebujesz – w swoim tempie i w zgodzie ze sobą.
Od czego zacząć badania po poronieniu?
Jeśli po poronieniu czujesz, że informacji jest za dużo i nie wiesz, od czego zacząć – to bardzo częste. Nie musisz czytać wszystkiego naraz ani wykonywać wszystkich badań. Poniżej znajdziesz uproszczoną mapę, która pomoże Ci zorientować się, co jest najważniejsze w Twojej sytuacji, a co może poczekać lub wcale nie być potrzebne.
Jeśli to było Twoje pierwsze poronienie, najczęściej:
– nie ma potrzeby wykonywania rozbudowanej diagnostyki od razu,
– kluczowe znaczenie ma badanie genetyczne materiału z poronienia, jeśli tylko było możliwe jego zabezpieczenie,
– w wielu przypadkach wynik pokazuje, że przyczyna była losowa i nie zwiększa ryzyka kolejnej ciąży.
Dla wielu kobiet już ten etap daje odpowiedź i pozwala zamknąć diagnostykę.
Co jeśli poronienia się powtarzają?
Przy dwóch lub więcej stratach ciąży lekarze zwykle proponują diagnostykę etapową, a nie wykonywanie wszystkich badań naraz. Najczęściej obejmuje ona:
– badania genetyczne (materiał z poronienia, a czasem kariotypy),
– podstawowe badania hormonalne,
– ocenę budowy jamy macicy.
Dopiero gdy te wyniki są prawidłowe, rozważa się kolejne, bardziej specjalistyczne badania.
Czy bardzo wczesne poronienie wymaga badań?
Przy bardzo wczesnych stratach:
– często nie udaje się ustalić jednej, konkretnej przyczyny,
– wiele takich poronień ma podłoże genetyczne i nie powtarza się,
– decyzja o badaniach zależy od liczby strat, wieku i Twojego poczucia bezpieczeństwa.
Brak diagnostyki na tym etapie nie oznacza ignorowania problemu, ale świadome podejście oparte na statystyce i doświadczeniu klinicznym.
A jeśli czuję, że bez odpowiedzi nie będę spokojna?
To również jest ważne wskazanie. Badania po poronieniu nie służą wyłącznie medycynie. Dla wielu kobiet są elementem odzyskiwania poczucia kontroli i bezpieczeństwa przed kolejną ciążą. Twoja potrzeba wiedzy i spokoju ma znaczenie przy podejmowaniu decyzji o diagnostyce.
Co warto zapamiętać na początku tej drogi?
– nie musisz robić wszystkich badań naraz,
– kolejność diagnostyki ma znaczenie,
– wiele badań wykonuje się tylko przy konkretnych wskazaniach,
– dobrze poprowadzona diagnostyka to proces, a nie wyścig.
W kolejnych częściach pokazuję dokładnie, jakie badania są dostępne, kiedy mają sens i jak je ze sobą łączyć, żeby realnie pomagały, a nie dokładały stresu.
Jakie badania genetyczne wykonuje się po poronieniu?
Badania genetyczne są dziś najważniejszym elementem diagnostyki po poronieniu, zwłaszcza we wczesnej ciąży. Z danych medycznych wynika, że około 50–70% poronień w pierwszym trymestrze ma przyczynę genetyczną – niezależną od stylu życia, stresu czy decyzji podejmowanych w ciąży. To oznacza, że w wielu przypadkach poronienie było zdarzeniem losowym, a nie „błędem” kobiety czy pary. Dlatego właśnie od genetyki często warto zacząć, zamiast wykonywać wiele badań „w ciemno”.
Dlaczego badania genetyczne są tak ważne po poronieniu?
Badania genetyczne mogą:
– pomóc ustalić rzeczywistą przyczynę straty,
– zdjąć z kobiety i pary poczucie winy,
– pokazać, czy ryzyko kolejnej ciąży jest zwiększone,
– pomóc zdecydować, czy dalsza diagnostyka jest w ogóle potrzebna,
– w wielu przypadkach zakończyć proces badań.
Czasem wynik brzmi: „to był losowy błąd genetyczny”. Choć to trudne, dla wielu kobiet jest to także ulga i ważne domknięcie.
Kiedy lekarze zalecają badania genetyczne po poronieniu?
Badania genetyczne najczęściej rozważa się:
– po pierwszym poronieniu, jeśli ciąża była potwierdzona w USG,
– po poronieniach nawracających,
– po stracie w II trymestrze ciąży,
– gdy nie ma innej jednoznacznej przyczyny poronienia.
Takie podejście pozwala uniknąć długiej, chaotycznej diagnostyki i leczenia bez rozpoznania.
Jakie rodzaje badań genetycznych są dostępne?
W praktyce stosuje się kilka różnych badań genetycznych. Różnią się one zakresem, momentem wykonania i celem, dlatego nie każde badanie jest potrzebne każdej kobiecie. Poniżej omawiam najczęściej wykonywane badania genetyczne po poronieniu – kiedy mają sens i co realnie wnoszą.
Określenie płci płodu po poronieniu
Co to jest badanie określające płeć dziecka po poronieniu?
To badanie genetyczne, które pozwala jednoznacznie ustalić płeć dziecka po poronieniu na podstawie analizy DNA z materiału pochodzącego z poronienia. Można je wykonać także wtedy, gdy ciąża była bardzo wczesna i nie było możliwości określenia płci podczas badania USG. Badanie to nie służy ocenie przyczyny poronienia. Jego celem jest ustalenie płci dziecka, co ma duże znaczenie formalne i emocjonalne.
Kiedy warto wykonać badanie określające płeć po poronieniu?
Badanie warto rozważyć, gdy:
-poronienie nastąpiło przed 16. tygodniem ciąży,
-w dokumentacji medycznej nie ma informacji o płci dziecka,
-rodzice chcą zarejestrować dziecko w USC,
-potrzebna jest Karta Martwego Urodzenia.
W takich sytuacjach wynik badania pozwala przejść przez formalności, które bez ustalenia płci nie byłyby możliwe.
Dla kogo to badanie ma szczególne znaczenie?
Dla rodziców, którzy:
– chcą nadać dziecku imię i nazwisko,
– planują pochówek dziecka,
– chcą skorzystać z przysługujących praw i świadczeń,
– potrzebują symbolicznego domknięcia straty.
Dla wielu rodzin to nie jest „badanie medyczne”, ale ważny element przeżywania żałoby.
Co daje wynik badania określającego płeć dziecka?
Efektem jest wynik potwierdzający płeć dziecka, na podstawie którego możliwe jest:
– wystawienie Karty Martwego Urodzenia,
– rejestracja dziecka w USC,
– uzyskanie aktu urodzenia z adnotacją o martwym urodzeniu.
To konkretna, formalna pomoc w bardzo trudnym momencie.
Co warto zapamiętać?
– to badanie nie jest obowiązkowe,
– nie wpływa na ocenę przyczyny poronienia,
– ma znaczenie prawne, organizacyjne i emocjonalne,
-decyzja o jego wykonaniu należy wyłącznie do rodziców.
Badanie genetyczne materiału z poronienia
Co to jest badanie genetyczne materiału z poronienia?
To badanie DNA zarodka lub płodu, wykonywane z materiału zabezpieczonego po poronieniu lub po zabiegu. Jego celem jest sprawdzenie, czy przyczyną poronienia była wada genetyczna. Badanie genetyczne materiału z poronienia jest dziś najbardziej jednoznacznym badaniem przyczyny straty, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży.
Kiedy warto je wykonać?
Badania genetyczne materiału z poronienia najlepiej zrobić, jeśli materiał z poronienia został zabezpieczony:
– po poronieniu samoistnym,
– po łyżeczkowaniu,
– po poronieniu farmakologicznym,
– z materiału archiwalnego (np. bloczka parafinowego po badaniu histopatologicznym).
Dla kogo to badanie ma szczególne znaczenie?
To badanie genetyczne jest szczególnie ważne dla kobiet i par:
– po pierwszym poronieniu, gdy kluczowe jest ustalenie, czy strata była losowa,
– po poronieniach nawracających, aby dalsza diagnostyka miała sensowną podstawę,
– które chcą uniknąć wielomiesięcznego szukania przyczyny „w ciemno”,
– które potrzebują jasnej odpowiedzi, by emocjonalnie domknąć stratę.
Co daje wynik badania genetycznego materiału z poronienia?
Wynik badania może:
– potwierdzić lub wykluczyć wadę genetyczną jako przyczynę poronienia,
– pokazać, że strata była zdarzeniem losowym,
– pomóc realnie ocenić ryzyko kolejnej ciąży,
– w wielu przypadkach zakończyć dalszą diagnostykę.
Dla wielu kobiet informacja, że poronienie miało podłoże genetyczne i nie zwiększa ryzyka kolejnej ciąży, przynosi ulgę i porządkuje dalsze decyzje.
Co warto zapamiętać o badaniu genetycznym materiału z poronienia?
– to badanie nie jest obowiązkowe,
– bardzo często jest pierwszym i najważniejszym krokiem diagnostycznym,
– może oszczędzić wiele kolejnych, niepotrzebnych badań,
– jego celem jest zrozumienie przyczyny straty, a nie szukanie winy.
Badanie kariotypu
Co to jest badanie kariotypu?
Badanie kariotypu to analiza chromosomów kobiety i mężczyzny, wykonywana z próbki krwi. Pozwala sprawdzić, czy u któregoś z partnerów występują wrodzone lub nabyte nieprawidłowości w liczbie lub budowie chromosomów. Niektóre z tych zmian nie wpływają na zdrowie rodziców, ale mogą zwiększać ryzyko poronień lub obumierania ciąży.
Kiedy warto je wykonać?
Badanie kariotypu warto wykonać:
– po jednym lub kilku poronieniach,
– przy poronieniach nawracających,
– gdy badanie genetyczne materiału z poronienia nie wykazało wady,
– gdy nie było możliwości zbadania materiału z poronienia,
– przed planowaniem kolejnej ciąży, jeśli przyczyna strat pozostaje niejasna.
Dla kogo badanie kariotypu ma szczególne znaczenie?
Badanie kariotypu ma szczególne znaczenie dla par:
– po dwóch lub więcej poronieniach,
– u których ciąże obumierały na podobnym etapie,
– u których inne badania nie wykazały jednoznacznej przyczyny,
– w których rodzinach występowały poronienia lub wady genetyczne,
– które chcą podejmować dalsze decyzje w oparciu o konkretne wyniki.
Co daje wynik badania kariotypu?
Wynik badania może:
– wykryć lub wykluczyć nieprawidłowości chromosomowe u rodziców,
– pomóc ocenić ryzyko kolejnej ciąży,
– wskazać potrzebę konsultacji genetycznej,
– uporządkować dalszą diagnostykę lub planowanie ciąży. W wielu przypadkach prawidłowy wynik kariotypu daje ważną informację: że przyczyna poronień leży gdzie indziej i warto szukać jej innymi drogami.
Co warto zapamiętać?
– to badanie nie jest wykonywane „profilaktycznie”,
– ma największy sens przy poronieniach nawracających,
– bada oboje partnerów, a nie tylko kobietę,
-pomaga podejmować kolejne decyzje spokojniej i bardziej świadomie.
Badanie trombofilii wrodzonej
Co to jest badanie trombofilii wrodzonej?
To badanie genetyczne wykrywające wrodzone mutacje zwiększające skłonność do nadkrzepliwości krwi, m.in. mutację V Leiden, mutację w genie protrombiny oraz wybrane warianty genu MTHFR. Zaburzenia krzepnięcia mogą wpływać na implantację zarodka, rozwój łożyska i utrzymanie ciąży – zwłaszcza na bardzo wczesnym etapie.
Kiedy warto wykonać badanie trombofilii wrodzonej?
Badanie trombofilii wrodzonej warto wykonać:
– po jednym lub więcej poronieniach,
– przy poronieniach nawracających,
– gdy badanie genetyczne materiału z poronienia nie wykazało przyczyny,
– przed planowaną kolejną ciążą, aby ocenić ryzyko powikłań,
– jeśli w rodzinie występowały zakrzepice lub powikłania ciążowe.
Dla kogo to badanie ma szczególne znaczenie?
Badanie jest szczególnie ważne dla kobiet:
– po poronieniach o nieustalonej przyczynie,
– po kilku stratach ciąży,
– z obciążonym wywiadem rodzinnym,
– które chcą świadomie przygotować się do kolejnej ciąży,
– u których inne badania nie przyniosły odpowiedzi.
Co daje wynik badania trombofilii wrodzonej?
Wynik badania może:
– wykryć lub wykluczyć wrodzoną trombofilię,
– pomóc lekarzowi zaplanować sposób prowadzenia kolejnej ciąży,
– uzasadnić wdrożenie profilaktycznego leczenia,
– zmniejszyć ryzyko kolejnych poronień i powikłań,
– dać większe poczucie bezpieczeństwa przed kolejnymi staraniami.
Warto pamiętać, że dodatni wynik nie oznacza braku szans na donoszenie ciąży – bardzo często pozwala wręcz lepiej ją zabezpieczyć.
Co warto zapamiętać?
– to badanie wykonywane przy konkretnych wskazaniach,
– nie każda kobieta po poronieniu go potrzebuje,
– wynik może realnie wpłynąć na sposób prowadzenia kolejnej ciąży,
– celem badania jest zmniejszenie ryzyka kolejnej straty, a nie straszenie diagnozą.
Panele genetyczne (np. Fertiscan)
Co to są panele genetyczne (np. Fertiscan)?
Panele genetyczne to zaawansowane badania DNA, które jednocześnie analizują wiele genów istotnych dla utrzymania ciąży. Pozwalają wykryć subtelne, molekularne nieprawidłowości, których nie pokazują standardowe badania, takie jak kariotyp czy podstawowe testy hormonalne. Badanie obejmuje m.in. geny związane z:
– poronieniami i nieprawidłową implantacją zarodka,
– rozwojem i funkcjonowaniem łożyska,
– krzepnięciem krwi,
– metabolizmem kwasu foliowego i innych kluczowych szlaków.
Kiedy warto wykonać panele genetyczne (np. Fertiscan)?
Panele genetyczne warto rozważyć wtedy, gdy:
– po poronieniach nawracających,
– u których wyniki podstawowych badań są „w normie”, a ciąże nadal się nie utrzymują,
– badanie materiału z poronienia nie wykazało przyczyny lub nie było możliwe,
– diagnostyka utknęła w miejscu mimo wielu wykonanych badań.
Dla kogo panele genetyczne mają szczególne znaczenie?
Są szczególnie istotne dla kobiet i par:
– po poronieniach nawracających,
– które słyszą: „wszystko jest w normie”, a ciąże nadal się nie utrzymują,
– które przeszły długą, nieskuteczną diagnostykę,
– które chcą sprawdzić głębsze, genetyczne mechanizmy strat.
Co daje wynik paneli genetycznych (Fertiscan)?
Wynik badania może:
– wykryć konkretną, wcześniej niewidoczną przyczynę poronień,
– pomóc dobrać leczenie celowane lub zmienić strategię prowadzenia ciąży,
– uporządkować dalszą diagnostykę i decyzje medyczne,
– dać poczucie, że diagnostyka wreszcie idzie w dobrym kierunku.
Dla wielu kobiet to moment, w którym zamiast kolejnych domysłów pojawia się realny plan działania.
Co warto zapamiętać?
– to badania dla określonej grupy pacjentek,
– mogą wyjaśnić poronienia, które wcześniej pozostawały bez odpowiedzi,
– nie są „ostatnią deską ratunku”, ale narzędziem do lepszego prowadzenia ciąży.
Badanie KIR i HLA-C
Co to jest badanie KIR i HLA-C?
Badanie KIR i HLA-C to badanie genetyczne oceniające współpracę układu odpornościowego kobiety z genami zarodka.
– KIR to receptory obecne na komórkach NK (natural killer) w macicy kobiety.
– HLA-C to antygeny obecne na komórkach zarodka, dziedziczone częściowo od ojca.
Prawidłowa relacja między KIR kobiety a HLA-C zarodka jest kluczowa dla:
– zagnieżdżenia zarodka,
– rozwoju łożyska,
– utrzymania ciąży.
Jeśli ta relacja jest niekorzystna, układ odpornościowy może reagować zbyt silnie, zamiast wspierać rozwój ciąży.
Kiedy warto wykonać badanie KIR i HLA-C?
Badanie KIR i HLA-C rozważa się wtedy, gdy:
– doszło do poronień nawracających,
– straty występowały bardzo wcześnie, często przed 7.–8. tygodniem,
– występują niepowodzenia implantacji (również po in vitro),
– badania genetyczne, hormonalne i anatomiczne nie wykazały przyczyny,
– lekarz podejrzewa zaburzoną tolerancję immunologiczną ciąży.
Dla kogo badanie KIR i HLA-C ma szczególne znaczenie?
Badanie ma szczególne znaczenie dla kobiet:
– po kilku wczesnych poronieniach,
– u których ciąże obumierały na podobnym etapie,
– u których wcześniejsza diagnostyka nie przyniosła odpowiedzi,
– które są pod opieką lekarza zajmującego się immunologią rozrodu.
Co daje wynik badania KIR i HLA-C?
Wynik badania może:
– wskazać niekorzystną kombinację genotypu kobiety i partnera,
– pomóc dobrać sposób prowadzenia kolejnej ciąży,
– uzasadnić zastosowanie leczenia wspierającego,
– uporządkować dalsze decyzje medyczne.
Warto podkreślić: niekorzystny wynik nie oznacza, że nie możesz donosić ciąży. To informacja, która pomaga dobrać odpowiednie postępowanie.
Co warto zapamiętać?
– to badanie wykonywane przy wyraźnych wskazaniach,
– nie każda kobieta po poronieniu go potrzebuje,
– wynik nie przekreśla szans na ciążę,
– celem badania jest lepsze dopasowanie opieki w kolejnej ciąży.
Jakie inne badania mogą mieć znaczenie po poronieniu?
Badania genetyczne są najważniejszym punktem wyjścia po poronieniu, ponieważ bardzo często pozwalają zrozumieć przyczynę straty lub ją wykluczyć. Jeśli jednak genetyka nie daje pełnej odpowiedzi, poronienia się powtarzają lub lekarz widzi konkretne wskazania, kolejnym krokiem jest diagnostyka niegenetyczna. Jej celem nie jest „szukanie na siłę”, ale sprawdzenie, czy istnieją czynniki, które można wyrównać, leczyć lub skorygować przed kolejną ciążą.
Jakie badania hormonalne mogą mieć znaczenie po poronieniu?
Badania hormonalne pozwalają ocenić, czy organizm jest dobrze przygotowany do kolejnej ciąży. Najczęściej sprawdzają funkcję tarczycy, poziom progesteronu, prolaktynę oraz rezerwę jajnikową. Badania hormonalne warto rozważyć szczególnie wtedy, gdy:
– cykle są nieregularne,
– występowały wcześniejsze problemy hormonalne,
– planowana jest kolejna ciąża po stracie,
– lekarz chce ocenić, czy potrzebne jest leczenie przed kolejnymi staraniami.
Ich dużą zaletą jest to, że ewentualne nieprawidłowości często da się skutecznie leczyć, poprawiając warunki dla kolejnej ciąży.
Jakie badania anatomiczne macicy wykonuje się po poronieniu?
Badania anatomiczne macicy mają na celu ocenę kształtu i wnętrza jamy macicy. Pozwalają sprawdzić, czy nie występują zmiany, które mogą utrudniać zagnieżdżenie zarodka lub rozwój ciąży. Najczęściej należą do nich:
– USG przezpochwowe,
– sono-HSG,
– histeroskopia.
Badania te są szczególnie istotne przy:
– poronieniach nawracających,
– stratach na podobnym etapie ciąży,
– wcześniejszych zabiegach w obrębie jamy macicy.
Wiele wykrywanych zmian można skutecznie leczyć jeszcze przed kolejną ciążą, co realnie zwiększa szanse jej donoszenia.
Jakie badania partnera rozważa się po poronieniu?
Diagnostyka po poronieniu coraz częściej obejmuje także partnera. Jakość nasienia i materiał genetyczny mężczyzny mają wpływ na rozwój zarodka i ryzyko bardzo wczesnych strat. Badania partnera rozważa się szczególnie wtedy, gdy:
– poronienia się powtarzają,
– badania kobiety są prawidłowe,
– ciąże obumierają bardzo wcześnie,
– w przeszłości występowały problemy z płodnością.
Najczęściej obejmują one badanie nasienia, ocenę fragmentacji DNA plemników oraz – w wybranych przypadkach – badanie kariotypu. Dla wielu par to ważny moment, w którym diagnostyka przestaje dotyczyć wyłącznie kobiety i staje się wspólnym procesem.
Badania immunologiczne – kiedy są potrzebne?
Rozważa się je głównie wtedy, gdy doszło do poronień nawracających, a wcześniejsze etapy diagnostyki nie wykazały jednoznacznej przyczyny. Ich celem jest sprawdzenie, czy reakcja układu odpornościowego nie utrudnia zagnieżdżenia zarodka lub utrzymania bardzo wczesnej ciąży. W diagnostyce immunologicznej po poronieniu mogą być brane pod uwagę m.in.:
– badanie KIR i HLA-C – oceniające współpracę układu odpornościowego kobiety z genami zarodka,
– allo-MLR – badające reakcję immunologiczną kobiety na komórki partnera,
– cross-match – oceniające obecność przeciwciał skierowanych przeciwko komórkom partnera,
– immunofenotyp – analiza składu i aktywności komórek układu odpornościowego.
W praktyce najczęściej omawianym i stosowanym badaniem w kontekście poronień nawracających jest badanie KIR i HLA-C, dlatego to ono zostało opisane szerzej. Decyzja o zakresie diagnostyki immunologicznej zawsze powinna być podejmowana indywidualnie, we współpracy z lekarzem.
FAQ – najczęstsze pytania o badania po poronieniu?
Źródła
- ESHRE Guideline: Recurrent Pregnancy Loss (2023)
European Society of Human Reproduction and Embryology
– aktualne europejskie wytyczne dotyczące diagnostyki poronień, kolejności badań (genetycznych, hormonalnych, anatomicznych, immunologicznych) oraz wskazań do ich wykonywania. - ACOG Practice Bulletin No. 200: Early Pregnancy Loss
American College of Obstetricians and Gynecologists
– zalecenia dotyczące postępowania po poronieniu, wskazań do diagnostyki oraz roli badań genetycznych materiału z poronienia. - ASRM Committee Opinion: Evaluation and Treatment of Recurrent Pregnancy Loss
American Society for Reproductive Medicine
– dokument opisujący etapową diagnostykę poronień, w tym rolę badań genetycznych, anatomicznych, hormonalnych oraz immunologicznych. - Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG): The Investigation and Treatment of Couples with Recurrent First-trimester and Second-trimester Miscarriage
– brytyjskie wytyczne kliniczne dotyczące przyczyn poronień i zasad diagnostyki. - Stephenson MD, Kutteh WH. Evaluation and Management of Recurrent Early Pregnancy Loss.
Clinical Obstetrics and Gynecology
– przegląd aktualnej wiedzy na temat przyczyn poronień i skuteczności poszczególnych badań. - Practice Committee of the ASRM: Genetic considerations related to recurrent pregnancy loss
– rola badań genetycznych (materiał z poronienia, kariotypy, panele genetyczne) w diagnostyce poronień. - Carp HJA. Recurrent Pregnancy Loss: Causes, Controversies, and Treatment.
CRC Press
– kompleksowe omówienie czynników genetycznych, hormonalnych, anatomicznych i immunologicznych. - Jauniaux E. et al., FIGO classification of causes of miscarriage (2021)
International Federation of Gynecology and Obstetrics
– klasyfikacja przyczyn poronień oparta na aktualnej wiedzy medycznej.
Zobacz też:
Ten artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
Treści mają charakter informacyjny i nie zastępują indywidualnej konsultacji lekarskiej. Zakres diagnostyki po poronieniu powinien być zawsze dostosowany do sytuacji klinicznej pacjentki.
Witam, czy morfologia krwi i OB wykryje poronienie?
Nie.
Witam mam pytanie poronilam w 15tciazy zrobiłam badania genetyczne po poronieniu o mam Pai 1 4g z tad moje pytanie czy przekreśla to moje szanse na dziecko oraz czemu 7 mc po lyzeczkowaniu nie mogę zajsc w ciaze mając wszystkie usg i badania ok.jestem zalamana i nie wiem co robic
Witam, mutacje nie przekreślają szans na dziecko. Ważne, aby wyniki skonsultować z lekarzem, który wskaże dalsze postępowanie, w tym ewentualnie dodatkowe badania i leczenie.
Poroniłam w 20 tygodniu ciąży! Jak pozbyć się pokarmu i nabrzmiałych piersi ?
Ból piersi i obrzmienie spowodowane laktacją można złagodzić okładami z liści kapusty. Dobrze jest też odciągnąć niewielką ilość mleka, jednak tylko do momentu poczucia ulgi w piersi – tak, aby nie doprowadzić do zastoju i jednocześnie nie pobudzić laktacji. Na rynku dostępne są również leki hamujące laktację. Przed ich zastosowaniem radzimy jednak udać się po poradę do lekarza, który będzie wiedział najlepiej, jakie podjąć działania.
Mi lekarz przepisał Bromergon.
Picie naparu z szalwi zatrzymuje lamtację
Dzień dobry,
Bardzo proszę o poradę. Właśnie odebraliśmy z mężem wyniki badania genetycznego płodu (ciąża obumarła około 9 tygodnia, poronienie wywołane w szpitalu w 12 tygodniu). Pierwsza ciąża.
Do badania pobrano jedynie fragmenty tkanek (nie udało się pobrać całego jaja płodowego), stąd rodzą się wątpliwości, gdyż nie da się wykluczyć błędu (materiał mógł pochodzić od matki, zamiast od dziecka).
Wyniki wskazują na kariotyp prawidłowy żeński.
W rodzinie (po żadnej ze stron) nie rodziły się dzieci obciążone wadą genetyczną. Po stronie męża teściowa w młodości poroniła 2 razy (żywych dzieci 3, poronienia po 2 i 3 dziecku na etapie 3-5 miesiąc). Po mojej stronie nie zdażyło się nigdy-mama urodziła nas 6!
Stąd moje pytanie: na ile zasadne w tej sytuacji jest przeprowadzenie badań kariotypu męża i ewentualnie mojego? Czy w pierwszej kolejności lepiej szukać przyczyny immunologicznej (może ich być wiele) i kolejne innych, a w sytuacji braku odpowiedzi potem wrócić do badan kariotypów u rodziców?
Pytam, bo niestety badania nie są tanie i dodatkowo immunologię powinno się zbadać do kilku tygodni po poronieniu (potem juz może nic nie wykryć lub wyniki nie będą miarodajne).
Będę wdzięczna za jakikolwiek odzew.
Dzień dobry, dziękujemy za kontakt, odpowiedzieliśmy mailowo.
Witam
Poroniłam już dwukrotnie. Poronienie zatrzymane w pierwszym trymestrze. Pierwsza ciąża poronienie, druga donoszona, dziecko zdrowe – bez problemu, Trzecia znów poronienie. Teraz jestem w kolejnej ciąży i stres jest wielki. Zastanawiam się nad tym, co robić jeśli znów ta ciąża zakończy się poronieniem. Czy skoro jedna ciąża się udała, to warto w takim przypadku robić badania genetyczne? Czy szukać raczej innej przyczyny? Czy np. badania kariotypu mimo wszystko mogą wyjść negatywnie? i co to w zasadzie znaczy negatywnie? Czy jeśli wyniki badań genetycznych wychodzą złe to czy można to jakoś leczyć?
Dzień dobry, mimo poronień wciąż ma Pani szansę na donoszenie ciąży – po dwóch poronieniach to ponad 70%. A jeśli chodzi o nieprawidłowości w genach: nawet mimo szczęśliwego zakończenia jednej z trzech ciąż badania genetyczne warto wykonać. Nieprawidłowy kariotyp (szczególnie kiedy nie daje widocznych objawów) wcale nie wyklucza możliwości poczęcia i urodzenia zdrowego dziecka – wszystko zależy od tego, jakie geny zostaną przekazane dziecku w tym konkretnym przypadku. Szanse na zdrowe potomstwo u osób z nieprawidłowym kariotypem określa lekarz genetyk właśnie na podstawie wyników badań obojga rodziców.
Inne nieprawidłowości o podłożu genetycznym – np. trombofilia wrodzona i celiakia – zwiększają ryzyko poronienia, jednak ich obecność nie znaczy jeszcze, że strata na pewno wystąpi. Jest to zależne również od innych, dodatkowych czynników, które działają w danym momencie i podczas konkretnej ciąży. Świadomość, że taka nieprawidłowość jest obecna, pozwala rozpocząć działania profilaktyczne, aby to ryzyko zminimalizować. Leczenie nie polega na zmianie genów (bo tego nie da się zrobić), ale właśnie na działaniach zmniejszających negatywne skutki. Np. w przypadku celiakii stosuje się dietę bezglutenową, a przy trombofilii wrodzonej lekarz może zalecić leki rozrzedzające krew.
Co ważne, tego typu badania może Pani wykonać już teraz – w ciąży. Jeśli okaże się, że ma Pani np. trombofilię wrodzoną czy celiakię, będzie można zacząć działać od razu i zmniejszyć ryzyko straty już na tym etapie. Badanie kariotypu i badanie trombofilii wrodzonej są rekomendowane po poronieniach przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne.
Witam.poronilalam dzis w 8tyg ciazy .mam fragment tkanek część jest brunatna część wydaje się być jaśniejsza .czy materiał ten nadaje się do badań? Gdzie w pobliżu Żor robią takie badania?jak szybko po poronieniu je wykonac?
Dzień dobry, badanie najlepiej zlecić jak najszybciej. Tutaj znajdzie Pani bezpośrednie dane kontaktowe do placówek, które wykonują takie badania: https://www.poronilam.pl/laboratoria/ oraz https://www.poronilam.pl/gdzie-zrobic-badania-genetyczne-po-poronieniu/ Konsultantki medyczne na pewno udzielą Pani niezbędnych informacji.
Witam. Poroniłam 3 razy (w tym jeden zabieg łyżeczkowania ) 1 ciąża pozamaciczna ( usunięty prawy jajowod )
Proszę o poradę jakie badania mam zrobić. Część badań mam porobionych takich jak :
* KARIOTYP
*PRZECIWCIALA KARDIOLIPINOWE IgG IgM
*ANTYKOAGULANT TOCZNIOWY
Proszę o poradę i pomoc
Dzień dobry, warto wykonać przede wszystkim badania wymienione w artykule (genetyczne: w kierunku trombofilii wrodzonej i celiakii), infekcyjne, anatomiczne i hormonalne. Dobrze, aby partner przeprowadził również badania nasienia. Zachęcamy do zapoznania się z informacjami zawartymi również w naszym poradniku nt. badań po poronieniu: https://www.poronilam.pl/wp-content/uploads/2018/08/poradnik_badania_genetyczne_po_poronieniu_PoronilamPL.pdf
Więcej informacji na temat poronień nawracających znajdzie Pani w artykule: https://www.poronilam.pl/poronienie/poronienia-nawracajace/
Czy jest Pani pod opieką ginekologa? Przy poronieniach nawracających wiele badań jest refundowanych.
Witam. W 9 tc dowiedziałam się, że ciąża obumarła w 8 tc. Zleciliśmy badania genetyczne (jeszcze nie ma wyników)
Jesli zarodek wyjdzie zdrowy chcemy po kolei robić wszystkie badania aż do skutku i do znalezienia przyczyny.
W jakiej kolejności zrobić badania? Tak, żeby nic się nie zmieniło i nie zafałszowalo wyniku?
Infekcje, imunologia, a na koniec kariotypy?
Proszę pomoc mi poukładać to jakoś w czasie. Chciałabym zrobić wszystkie badania do 3 miesięcy, jednak ze względu na finanse rozłożyć to w czasie.
Witam, w maju 2017 r urodziłam zdrowa córeczkę ciąża przebiegła książkowo, a starania o maleństwo były błyskawiczne no udało się już przy pierwszym cyklu. Od czerwca 2018 staramy się o drugie w lipcu poroniłam bardzo wczesna ciążę na usg nic nie było widać ale z racji długiego okresu zrobiłam test który wyszedł pozytywny. W zeszły piątek poronilam ciążę 5+4tc samoistnie. Lekarz twierdzi że tak się zdarza ją natomiast uważam że coś jest nie tak skoro pierwsze dziecko bez żadnych problemów a po tak krótkim czasie mam takie problemy. Dodam że mam hashimoto jednak pod stałą kontrolą mam hormony . W momencie poronienia hormony były idealne. Jakie badania powinnam zrobić i jakie z nich są refundowane? Czy w grudniu mogę zacząć starania od nowa?
Dzień dobry, czy zleciła Pani badania na materiale poronnym (w kierunku wad genetycznych dziecka)? Warto rozważyć ich realizację i poprosić szpital o zabezpieczenie materiału poronnego w soli fizjologicznej lub bloczków parafinowych – jeśli po stracie udała się Pani do szpitala. To badanie nie jest refundowane, jeśli jednak uda się zabezpieczyć odpowiedni materiał, daje szansę na poznanie najczęstszej przyczyny straty.
Za poronienia mogą odpowiadać również takie problemy jak trombofilia wrodzona czy celiakia. Trombofilia wrodzona zwiększa ryzyko poronienia, jednak jej obecność nie znaczy jeszcze, że strata na pewno wystąpi. Jest to zależne również od innych, dodatkowych czynników, które działają w danym momencie i podczas konkretnej ciąży. Dlatego wciąż nie można wykluczać trombofilii wrodzonej jako przyczyny Pani strat (chociaż pierwszą ciążę udało się donosić). Świadomość, że taka nieprawidłowość jest obecna, pozwala rozpocząć działania profilaktyczne, aby to ryzyko zminimalizować i szczęśliwie donosić kolejną ciążę. Leczenie nie polega na zmianie genów (bo tego nie da się zrobić), ale właśnie na działaniach zmniejszających negatywne skutki. Przy trombofilii wrodzonej lekarz może zalecić m.in. leki rozrzedzające krew.
Celiakia natomiast może uaktywnić się w każdym wieku, np. pod wpływem właśnie ciąży. Tutaj może Pani poczytać więcej: https://www.poronilam.pl/artykuly/szukasz-przyczyny-poronienia-to-moze-byc-celiakia/
Zachęcamy także do zapoznania się z informacjami zawartymi w naszym poradniku nt. badań po poronieniu: https://www.poronilam.pl/wp-content/uploads/2018/08/poradnik_badania_genetyczne_po_poronieniu_PoronilamPL.pdf
i artykułem nt. badań refundowanych https://www.poronilam.pl/czeste-pytania/jakie-badania-sa-refundowane-po-poronieniach/
A jeśli chodzi o starania o kolejną ciążę – warto porozmawiać na ten temat z lekarzem. Tak naprawdę, teoretycznie, starania można rozpocząć już podczas pierwszej owulacji po poronieniu, jednak lekarze zalecają odstęp min. 3 miesiące (aby zregenerować się fizycznie i psychicznie). To jednak bardzo indywidualna kwestia.
Witam. Mam 21 lat i 4 dni temu byłam na mojej 2 wizycie u ginekologa i niestety przekazał mi smutną wiadomość, że dziecko niestety obumarło. Byłabym wtedy już w 11 tyg A dziecko zatrzymało się na 7 tyg. Co dziwne , ponieważ to właśnie w 7 tygodniu byłam na pierwszej wizycie kontrolnej i było wszystko w porządku serduszko już biło. Dostałam skierowanie po mojej ostatniej już wizycie do szpitala i przedwczoraj miałam łyżeczkowanie. Czekam tylko na wyniki histopatologiczne ponieważ w szpitalu powiedziano mi że nie warto robić innych badań jeśli jest to moja pierwsza ciąża… Warto wspomnieć, że przed zajsciem w ciążę 2 miesiące już brałam kwas foliowy i potem szybko zaszłam w ciążę. 4 lata temu czyli w 2014 r miałam kamienie na nerkach ale w kwietniu tego roku już wszystko zostało wyleczone jednak w moich badaniach moczu które miałam zlecone po pierwszej wizycie u ginekologa pojawiło się dużo białka w moczu bo aż 25 A według badań powinno być nieobecne i również coś innego także było podwyższone i czytając na internecie o tym doczytałam że to właśnie przez bakterie w moczu. I stąd moje pytania : Czy powracające bakterie w moczu mogły spowodować poronienie ? Czy lekarz już przy pierwszej wizycie powinien rozpoznać że coś jest nie tak albo przepisać jakieś witaminy? Czy kolejne poronienie jest możliwe? Jakie badania muszę zrobić ?
Bardzo proszę o pomoc, ponieważ jest to dla mnie bardzo ważne i w dalszym ciągu jestem bardzo załamana tym co się stało:(
Dzień dobry, przykro nam z powodu sytuacji, jaka Panią spotkała. Wciąż ma Pani szanse na kolejną ciążę! Dobrze jednak poznać przyczynę poronienia jak najszybciej, by zmniejszyć ryzyko kolejnej straty i jak najlepiej przygotować się do następnej ciąży.
Po poronieniu warto wykonać wszystkie badania wymienione w artykule. Warto zwrócić szczególną uwagę na badanie materiału poronnego (może Pani wypożyczyć ze szpitala bloczek parafinowy) – większość poronień spowodowanych jest losowymi wadami genetycznymi dziecka. Przy okazji tego badania zostanie również określona płeć, dzięki której możliwe będzie wydanie karty martwego urodzenia, rejestracja dziecka w USC i skorzystanie z praw (urlop macierzyński 56 dni, zasiłek pogrzebowy 4000 złotych). Wspomina Pani również o kwasie foliowym – warto sprawdzić gen MTHFR, aby możliwe było jak najlepsze dobranie formy i dawki tej witaminy. Bakterie w moczu również mogą niekorzystnie odbić się na ciąży, dlatego warto skonsultować swoje wyniki z lekarzem.
Witam mam 26 lat i poroniłam w około 24,25tyg stwierdzono tak po wadze dziecka miało 600gram, a dowiedziałam się,że straciłam maleństwo w 28 tyg ciąża idealna; żadnego krwawienia 🙁 żadnych oznak bo wszystkie badania miałam w normie. (1 ciąża). Po łyżeczkowaniu. Czekamy na badania z sekcji zwłok jaka była przyczyna na przyszłość ( i wtedy jak bedzie wiadomo więcej badań ) 🙁
Jak na razie lekarz zalecił podstawowe morfologia,tarczyca i najważniejsze Przeciwciała antykardiolipinowe i mam wszystko w normie. Mam pytanie czy polecacie badanie genetyczne ?
Dzień dobry, bardzo nam przykro z powodu sytuacji, jaka wydarzyła się w Państwa życiu. Badania genetyczne są polecane przez wielu specjalistów. Jeśli jest jeszcze możliwość pobrania próbki od dziecka, np.kawałeczek pępowiny, to można sprawdzić, czy było ono obciążone jakąś chorobą genetyczną. Najczęściej laboratoria genetyczne gwarantują konsultację z lekarzem genetykiem, który wskazuje, czy choroba, która wystąpiła to przypadek, czy jednak trzeba wykonać dalszą diagnostykę. Badania genetyczne rekomendowane po poronieniach przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne, to trombofilia wrodzona i badanie kariotypu. Są to badania wykonywane u rodziców. Jednym z laboratoriów, gdzie można wykonać takie badanie jest https://www.testdna.pl/
Mieszkam aktualnie w Irlandii stała się taka tragedia,a najgorsze jest w tym wszystkim to,że było wszystko idealnie i stało się to nagle, robiłam nawet w Polsce w 21 tyg badanie połówkowe badanie wszystkich narządów jak rozwija się dziecko nic nie wykryto, podejrzewają,że wystąpić mógł zawał łożyska,jedynie co czułam mało ruchów… 🙁 a mimo wszystko co chwila byłam pod kontrolą i było serduszko…. ciężko się z tym pogodzić bo jestem młoda i nie choruje na nic, i żadnych problemów ale nie poddajemy się z mężem teraz czekamy na wyniki ze szpitala i chcę się Was poradzić jakie badania polecacie w takim wypadku jeszcze tak dodatkowo ?
Pani Aniu – proszę przyjąć wyrazu współczucia. Po poronieniu jest wiele badań, które można wykonać, aby poznać przyczynę poronienia i dobrze przygotować się do kolejnej ciąży. Proszę zerknąć tutaj https://www.poronilam.pl/badania/te-badania-warto-wykonac-po-poronieniu/ – gdzie opisujemy najważniejsze badania. Może pomocne okażą się również nasze poradniki https://www.poronilam.pl/poradniki/
Pozdrawiamy serdecznie i życzymy wszystkiego dobrego.
ok dziękuje poczytam ale byłąm ciekawa co sądzicie o genetycznych badaniach jednak i tak teraz chodzę do ginekologa częściej się badać i jego będę pytać więcej ,a cytologie też mam dobrą, a więc podstawowe badania za mną i w normie..,a wiec na razie czekamy na wiadomość ze szpitala o przyczynie śmierci naszego aniołka i wtedy więcej badań bo myślę,że na siłę wszystkich nie ma co robić na spokojnie…
ok dziękuje poczytam ale byłam ciekawa co sądzicie o genetycznych badaniach jednak i tak teraz chodzę do ginekologa częściej się badać i jego będę pytać więcej ,a cytologie też mam dobrą, a więc podstawowe badania za mną i w normie..,a wiec na razie czekamy na wiadomość ze szpitala o przyczynie śmierci naszego aniołka i wtedy więcej badań bo myślę,że na siłę wszystkich nie ma co robić na spokojnie…
Witam. Moja córka urodziła się w 35 tyg. Ciąży prze CC i po 10 godzinach zmarła. W 30 tyg ciąży podczas USG genetycznego, doktor stwierdziła wielowodzie oraz u dziecka płyn w klatce piersiowej okolice między płucami a przepona. Wykonane były badania genetyczne z płynu owodniowego i wyszły dobrze, ja zostałam przebadana pod kontem infekcji i również nic nie stwierdzono. Sekcja zwłok dziecka również nic nie wykazała. Lekarze nie umieją odpowiedzieć mi jaka była przyczyna pojawienia się płynu w klatce piersiowej u dziecka. Proszę powiedzieć mi pod jakim kontem ja i mąż możemy się przepadać aby ustrzec się w przed taka tragedią w przyszłości ?
Pani Dominiko,
bardzo nam przykro z powodu śmierci Pani córeczki. Zachęcamy do kontaktu z laboratoriami, które mogą Pani pomóc w poznaniu przyczyny poronienia. https://www.poronilam.pl/rekomendowane-laboratoria/ tutaj znajduje się lista laboratoriów, z którymi może się Pani skontaktować. Pozdrawiamy serdecznie i życzymy dużo siły.
Dzien dobry. Pierwsza ciążę donosiłam bez problemkw, poronilam pierwszy raz w listopadzie 2019 puste jajo płodowe ale od poczatku były plamienia i teraz drugi raz w 5 tygodniu. Po pierwszym poronieniu zrobiła test DNA wyszły mutacje pai i mthfr robilam antykoaugulant, kariodlipinie i nic nie wyszło. Jakie badania warto zrobić bo wg mnie zarodek nie potrafi się rozwinąć a przy drugim poronieniu nawet Noe było pęcherzyka. Mam podwyższony cukier około 99/104 czy to moze mieć wpływ? Co jeszcze mogę sprawdzić?
Dzień dobry,
warto wyniki test DNA skonsultować z lekarzem genetykiem – będzie mógł on wydać dalsze zalecenia co do diagnostyki. Dodatkowo może on przekazać wskazówki istotne dla lekarza ginekologa, czy w czasie ciąży lub na etapie jej planowania warto włączyć jakieś leczenie. Pod tym linkiem https://www.poronilam.pl/badania/te-badania-warto-wykonac-po-poronieniu/ znajdzie Pani informacje o tym, jakie badania są zalecane przez lekarzy do wykonania. Pozdrawiamy serdecznie
Witam, ktore z tych badan zaleca się wykonać jeśli w procesie invitro dwa z trzech transferów byly nieudane (beta nawet nie drgnela), a jeden byl ciażą ale niestety puste jajo płodowe (usuwane szpitalnie w 9 tpt)? Mam endometrioze i torbiel endometrialna. Pozdrawiam, Karolina
Pani Karolino, odpowiedzi na to pytanie powinien udzielić Pani lekarz, który dokładnie zna Pani sytuację i potrafi wskazać dalszy kierunek diagnostyczny. Zachęcamy do zapoznania się z dokumentem „Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie wybranych patologii wczesnej ciąży oraz postępowania w ciąży po zapłodnieniu in vitro.”
Witam. Poerwsze poronienie mialam w 8tc , drugie w 12tc, urodzilam syna przez cc po pieciu latach corke zadna ciaza nie byla zagrozona zadnych problemow. Po trzech latach po urodzeniu córki zaszlam w ciaze poronilam w 8tc. Jakie szanse mam na doniszenie ciazy ? Po cc z corka przyjmowalam kleksane 10 zastrzykow teraz po poronieniu lekarka pytała czy kiedys przyjmowalam odpowiedzialam ze tak po czym stwierdziła ze teraz od poczatku tez powinnam brac, czy to znaczy ze gdybym brala nie doszlo by do poronienia ? Chciałabym donosic kolejna ciaze ale boje sie znowu straty.
Pani Kasiu, mimo poronienia ma Pani bardzo duże szanse na donoszenie kolejnej ciąży. Częstą przyczyną poronień na wczesnym etapie są choroby genetyczne zarodka, na których wystąpienie rodzice nie mają żadnego wpływu. Warto przed planowaniem kolejnej ciąży wykonać badania, które zminimalizują ryzyko kolejnego poronienia
Witam , moja córcia 32 lata 2 ciąże obumarłe w 6/7 tygodniu dzisiaj odebrała wynik i okazało się ze jest to podłoże genetyczne . W moje rodzinie i zięcia nie bylo żadnych przypadków ani poronień . Córka jest załamania czy ma szanse na ciąże i zdrowe dzieciątko . Proszę o jakaś poradę i wytłumaczenie . Pozdrawiam serdecznieCi
Bardzo ważne jest, aby córka skonsultowała teraz wyniki z genetykiem, który będzie mógł wskazać najlepszą dalszą ścieżkę postępowania.Zachęcamy do dołączenia do naszej grupy na FB https://www.facebook.com/groups/poporonieniu/ gdzie kobiety po stracie polecają lekarzy, którzy specjalizują się w diagnostyce poronień.
Witam. Moja pierwsza wyczekiwana ciąża. 8 tydzień- poronienie, dziś mija piąty dzień jak jestem po. Ginekolog nie zlecił żadnych badań. Za tydzień mam wizytę u endokrynologa, który przed wszystkim kazał przyjść na kolejną wizytę z wynikami TSH. Czy po całym zdarzeniu warto je robić? Jakie badania powinnam wykonać, żeby Pani doktor mogła wyciągnąć wnioski i zacząć jakieś leczenie? Pozdrawiam.
Pani Moniko, na powyższej stronie znajdują się badania zalecane do wykonania po poronieniu. Proszę pamiętać, że najczęstszą przyczyną wczesnych poronień są choroby genetyczne zarodka, na których wystąpienie rodzice nie mieli żadnego wpływu. Aby dowiedzieć się, czy w Pani przypadku było podobnie może Pani wykonać badanie na bloczku parafinowym uzyskanym po badaniu histopatologicznym.
Proszę pamiętać, że zarówno badania po poronieniu wykonuje się w określonym czasie (chyba, że lekarz zaleci inaczej): np. hormonalne – po 3 miesiącach od poronienia, infekcyjne – do ok. 6 tygodni od poronienia.
Witam, od pół roku staramy się z mezem o dziecko, w tym czasie dwukrotnie zdarzyło nam się, że doszlo do utraty ciąży na bardzo wczesnym etapie prawdopodobnie podczas zagnieżdżania. Czy dwukrotna ciąża biochemiczna jest powodem do niepokoju i do rozpoczęcia odpowiednich badań? Z góry bardzo dziękujemy za wskazówki.
Dzień Dobry, bardzo nam przykro z powodu dwukrotnej straty ciąży. Badań po poronieniu jest bardzo wiele. Tutaj znajdą Państwo listę najczęściej wykonywanych badań: https://www.poronilam.pl/badania/te-badania-warto-wykonac-po-poronieniu/
Dzień dobry,
Mam 30 lat, z mężem staramy się teraz o 1 dziecko. W listopadzie 2020 przeszłam pierwsze poronienie wczesne samoistne calkowite w szpitalu. Niestety, nie mam pojęcia dlaczego. Miesiączka wróciła mi 8 grudnia. Zaczęliśmy ponowne starania, i w dniu spodziewanej miesiączki zrobilam test domowy, wyszedł pozytywny ale bardzo blada kreska. 11 stycznia zrobilam badanie Beta HCG, wyszlo 5,82, a od czasu miesiączki minęło juz 5 tyg, wiex powinno byc przynajmniej 70… 12 stycznia, czyli dzień później dostałam krwawienia, zupełnie przypominające okres. Krwawienie ze skrzepami, więc na pewno nie jest plamienie implantacyjne. Boje sie, że to znowu poronienie. Czy to możliwe, ze jednak nie jestem w ciąży i po prostu dostałam okresu mino wyniku Beta hcg 5,82? Jutro również zrobię badanie bety zeby sprawdzić czy spadło badz sie podwyższyło…
Dzień Dobry Pani Kasiu.
Bardzo Nam przykro z powodu straty. Powinna Pani powtórzyć badanie beta HCG, żeby sprawdzić na jakim poziomie jest jego stężenie. W takiej sytuacji najlepiej umówić się na wizytę ze swoim ginekologiem, który dokładnie Panią zbada i sprawdzi czy wszystko jest w porządku.
Witam, mam 36 lat a mąż 40. Przez wiele lat (ok. 16) staraliśmy się o dziecko. Wielu lekarzy potwierdzało, że z medycznego punktu widzenia nie ma przeciwskazań, abyśmy mogli mieć dziecko. Jednak przez te wszystkie lata nie udawali się. Aż do listopada. W momencie, kiedy odpuściliśmy stali się. Naturalnie poczęliśmy naszego Maluszka. W 7 tc wszystko prawidłowo. W 10tc dowiedzieliśmy się, że serduszko niestety nie bije.
Nie trzeba mówić jaka to trauma, bo każdy z nas tu obecnych wie co to znaczy.
W czwartek miałam łyżeczkowanie, zostałam w szpitalu gdzie na drugi dzień okazało się, że z uwagi na ciasność szyjki oraz zbyt miękkie ściany macicy nie udało się usunąć całości. Jutro mam drugie łyżeczkowanie. Boimy się, jednak ta ciąża dała nam taką nadzieję, że chcielibyśmy spróbować jeszcze raz. Czekamy na wytyczne lekarza i wspieramy całym sercem wszystkich tu obecnych, z nadzieją ze wszystkim nam się uda.
Witam, w 2017 w październiku poroniłam samoistnie w 8tc, w 2018 13.06. miałam robiony zabieg łyżeczkowania bo serduszko przestało być, zabieg miałam w 12tc.. Teraz jestem w 8tc i wczoraj dowiedzialam się że serduszko nie bije.. Czekam jeszcze z nadzieją że może wiek ciąży został źle obliczony że owulacja się przesunęła i wszystko się zmieni.. Jutro i w niedzielę idę robić beta hcg.. Mam 31 lat mąż 38.. Bardzo chcemy mieć dzidziusia i już się cieszyliśmy a tu taka sytuacja.. Po 2 poronieniu robiliśmy badania genetyczne – wyszła mutacja MTHFR_1298A-C i druga PaI-1 4G, obie układ heterozygotyczny.. Cały czas jem acard 70mg i od pierwszej wizyty u ginekologa stosowałam zastrzyki neoparin no i oczywiście kwas foliowy metylowany.. Co się dzieje że serduszko przestaje bić? Już nie mam siły.. Jajowody drożne – miałam badanie 5.12.2020 i od razu po nim udało się zajść w ciążę.. Wyniki mam dobre.. Homocysteina spadła z ponad 9 na 6.33..żelazo w normie, progesteron też.. Co mogę zrobić żeby kolejna ciąża zakończyła się sukcesem?? Pomocy….
Dzień Dobry,
Pani Justyno bardzo Nam przykro z powodu kolejnej straty. Ściskamy Panią bardzo gorąco. Z tego co Pani pisze szereg badań po poronieniu zostały przez Panią wykonane. W takiej sytuacji warto przebadać partnera i rozważyć badanie jakości nasienia, które pozwoli sprawdzić czy występują ewentualne wady plemników oraz stany zapalne narządów rozrodczych.
Więcej o teście nasienia znajdzie Pani w linku: https://bit.ly/39t57nu
Dodatkowo po dwóch poronieniach zaleca się wykonanie badania kariotypów u obojga partnerów.
Pozdrawiamy
serwis poronilam.pl
Dzień dobry,
w 2018 roku poroniłam – puste jajo płodowe bardzo to przeżyłam, przez 2 i pół roku nie mogłam do siebie dojść teraz mniej płaczę i staram się wrócić do normalności, przez 3 lata z mężem nie zabezpieczaliśmy się, jednak okres przychodzi regularnie. Mam już dwoje dzieci, to miał być nasz trzeci maluszek. Wcześniej starania trwały do 7 miesięcy i zawsze się udawało. Po poronieniu robiłam różne zlecone przez lekarza badania, wyszły w porządku. Zastanawiam się czy nie zostałam podczas zabiegu jakoś uszkodzona. Mam 39 lat obecnie. Co jeszcze mogłabym zrobić, co przebadać? Jeśli do tej pory nie miałam problemu z zajściem w ciążę to dlaczego po poronieniu mam? Nie daje mi to spokoju. Pozdrawiam serdecznie Monika
Dzień Dobry
Bardzo nam przykro z powodu Pani straty. Jeśli potrzebuje Pani wsparcia, zapraszam do naszej zamkniętej grupy na facebook: https://www.facebook.com/groups/poporonieniu
Niestety nie napisała Pani jakie dokładnie badania były wykonywane, więc trudno nam się odnieść. Przy diagnostyce poronień i ciąży badań jest dość sporo. Wymienić można m.in. badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia badanie, badania genetyczne rodziców, hormonalne, anatomiczne, histopatologiczne, infekcyjne, anatomiczne, immunologiczne oraz nasienia.
Dodatkowo w przypadku powtarzających się ciąż z pustym jajem płodowym lub problemów z poczęciem dziecka zaleca się wykonanie kariotypu u obojga partnerów.Przesyłam również link do artykułu: https://www.poronilam.pl/badania-po-poronieniach/puste-jajo-plodowe/
Jestem po dwóch poronieniach w 12 tc i 8tc. Wcześniej urodziłam zdrową córkę (przed jej urodzeniem miałam 2 razy dodatni niski wynik beta HCG ). Jesteśmy już mocno zrezygnowani. Umówiłam się do poradni genetycznej, czekamy za wizytą. W ciążach potwierdzonych przez USG brałam progesteron, tarczyca sprawdzona, celiakię wykluczone, zespół antyfosfolipidowy wykluczony. Zrobiliśmy badania genetyczne zarodka utraconego w 12 TC, nie wykazały wad gentycznych. Co dalej powinniśmy zrobić ?
Dzień Dobry.
Bardzo Nam przykro z powodu Pani strat.
Badaniem rekomendowanym po drugim poronieniu jest badanie w kierunku trombofilii wrodzonej, które sprawdza, czy nie występują genetyczne skłonności do nadkrzepliwości krwi. Zakres badań refundowanych przez NFZ w przypadku trombofilii wrodzonej obejmuje tylko 2 zmiany (V Leiden oraz gen protrombiny), przy wykonaniu badań prywatnie pod uwagę brane są również: VR 2, PAI-1 oraz warianty genu MTHFR. Również Polskie Towarzystwo Ginekologiczne zaleca wykonanie badań kariotypu. Badanie to może wykryć zmiany w chromosomach, które spowodowały, że ciąża zakończyła się niepowodzeniem.
Witam. Mam 37 lat właśnie poroniłam 7 t mam już dwójkę zdrowych dzieci pytanie brzmi czy w tym wieku mam szansę na zajscie w ciaze i donoszenie jej? Swoje 37 urodziny miałam miesiąc temu. Zastanawiam się czy ta decyzja jest bezpieczna decyzją
Tutaj niestety nie ma jednoznacznej odpowiedzi. Z wiekiem zazwyczaj bywa trudniej, ale znamy mamy, które urodziły nawet w późniejszym wieku. Warto skonsultować swój przypadek z lekarzem, bo na tę kwestię wpływa wiele zmiennych.
Dzień dobry,
mam pytanie które z tych wszystkich badan trzeba robić po każdym poronieniu a które robi się tylko raz ?